Ihr Baby und zystische Hygrome

Zystische Hygrome sind abnormale Wucherungen, die normalerweise am Hals oder Kopf eines Babys auftreten. Sie bestehen aus einer oder mehreren Zysten und neigen dazu, mit der Zeit größer zu werden. Diese Störung entwickelt sich meistens, während sich das Baby noch im Mutterleib befindet. Ein zystisches Hygrom kann jedoch auch nach der Geburt auftreten.

Zystische Hygrome sind mit Flüssigkeit gefüllte Säcke, die durch Blockaden im Lymphsystem verursacht werden. Dieses System ist ein Netzwerk von Organen und Geweben, das hilft, Flüssigkeiten durch den Körper zu bewegen und weiße Blutkörperchen zu transportieren. Die Bläschen bilden sich in der Regel zwischen der 9. und 16. Schwangerschaftswoche.

Etwa die Hälfte aller Föten mit einem zystischen Hygrom haben Chromosomenanomalien. Chromosomen sind die Zellen, die unsere DNA beherbergen, und wenn große Teile davon fehlen oder beschädigt sind, können schwerwiegende medizinische Komplikationen auftreten. Es ist jedoch weniger wahrscheinlich, dass Ihr Baby eine Chromosomenanomalie hat, wenn das zystische Hygrom bis zur 20. Woche verschwindet.

Zystische Hygrome können auch das Risiko einer Fehlgeburt erhöhen und sogar lebensbedrohlich sein. Ärzte empfehlen, dass Sie Ihre Entbindung in einem großen medizinischen Zentrum planen, wenn während der Schwangerschaft ein Hygrom festgestellt wird.

Zystische Hygrome können sich aufgrund genetischer Störungen oder Umweltfaktoren entwickeln. Zum Zeitpunkt der Diagnose können ein oder mehrere Wucherungen vorhanden sein.

Häufige Umweltursachen für zystische Hygrome sind:

• Virusinfektionen wurden während der Schwangerschaft von der Mutter auf das Baby übertragen

• Exposition gegenüber Drogen oder Alkohol während der Schwangerschaft

Zystische Hygrome treten häufiger bei Säuglingen mit genetischen Erkrankungen auf. Sie sind besonders häufig bei Säuglingen mit Chromosomenanomalien. Einige genetische Bedingungen im Zusammenhang mit Hygromen umfassen:

• Turner-Syndrom, bei dem weibliche Kinder ein X-Chromosom statt zwei haben

• Trisomie 13, 18 oder 21, Erkrankungen, bei denen Kinder eine zusätzliche Kopie eines Chromosoms haben
• Noonan-Syndrom, eine Störung, die durch eine Veränderung (Mutation) in einem von sieben bestimmten Genen verursacht wird

Zystische Hygrome, die sich nach der Geburt entwickeln, sind bei der Geburt des Babys möglicherweise nicht wahrnehmbar. Sie können sichtbar werden, wenn sie größer werden und das Kind älter wird. Zystische Hygrome treten normalerweise auf, wenn das Kind 2 Jahre alt ist.

Das Hauptsymptom eines zystischen Hygroms ist das Vorhandensein eines weichen, schwammigen Klumpens. Dieser Klumpen tritt am häufigsten am Hals auf. Ein zystisches Hygrom kann sich jedoch auch in den Achseln und in der Leistengegend bilden.

Zystische Hygrome reichen in der Größe von weniger als einem Viertel bis so groß wie ein Baseball. Größere Wucherungen können die Bewegung beeinträchtigen oder andere Schwierigkeiten verursachen.

Ihr Arzt wird eine Amniozentese anordnen, wenn er während eines Ultraschalls ein zystisches Hygrom bemerkt. Eine Amniozentese kann Ihren Fötus auf genetische Anomalien untersuchen.

Während dieses Tests liegen Sie auf einem Untersuchungstisch, während Ihr Arzt Ihren Bauch mit einer Jodlösung reinigt. Unter Verwendung von Ultraschall wird Ihr Arzt dann mit einer Nadel eine Flüssigkeitsprobe aus der Fruchtblase entnehmen.

Andere Tests werden verwendet, um eine Diagnose zu stellen, wenn zystische Hygrome erst nach der Geburt des Kindes gefunden werden. Diese beinhalten:

• Brust Röntgen
• Ultraschall
• CT-Scan

Zystische Hygrome werden nicht behandelt, während sich das Baby im Mutterleib befindet. Stattdessen wird Ihr Arzt die Gesundheit Ihres Babys genau überwachen. Zystische Hygrome, die früh in der Schwangerschaft gefunden werden, verschwinden manchmal vor der Geburt. Sie müssen Ihre Entbindung wahrscheinlich in einem großen medizinischen Zentrum vereinbaren, falls zum Zeitpunkt der Geburt Komplikationen auftreten.

Ein zystisches Hygrom ist normalerweise behandelbar, wenn es bei der Geburt vorhanden ist oder sich später entwickelt. Der erste Schritt der Behandlung ist die Operation. Das gesamte Wachstum muss entfernt werden, um zu verhindern, dass es wiederkommt.

In einigen Fällen möchte Ihr Arzt jedoch möglicherweise keine großen zystischen Hygrome entfernen. Diese Wucherungen sind in der Regel nicht krebsartig, sodass Ärzte sie nicht entfernen wollen, wenn die Gefahr besteht, dass gesundes Gewebe geschädigt wird. Stattdessen können andere Techniken verwendet werden, um große zystische Hygrome zu schrumpfen:

• Sklerotherapie, bei der Medikamente in die Zyste injiziert werden
• Chemotherapie
• Strahlentherapie
• Steroid-Medikamente

Diese Methoden sind bei der Behandlung kleiner zystischer Hygrome nicht sehr effektiv, können aber beim Schrumpfen großer Wucherungen nützlich sein. Sobald das Wachstum klein genug ist, ist es einfacher, es chirurgisch zu entfernen.

Sie sollten niemals versuchen, ein zystisches Hygrom selbst zu punktieren oder zu entleeren. Es kann schwere Blutungen verursachen und zu einer Infektion führen.

Die wichtigsten möglichen Komplikationen von zystischen Hygrome sind:

• wiederkehrende Wucherungen
• Blutung
• Infektion im betroffenen Bereich
• Schäden an Muskeln, Nerven oder Geweben durch eine Operation zur Entfernung des Hygroms

Die Aussichten für Babys mit zystischen Hygromen sind jedoch im Allgemeinen gut, wenn die Wucherungen nach der Geburt auftreten. Dies gilt insbesondere, wenn die Wucherungen vollständig entfernt werden können. Wenn sie nicht entfernt werden können, können zystische Hygrome zurückkehren oder sich auf andere Bereiche ausbreiten.