Das multiple Myelom ist eine seltene Krebsart, die Plasmazellen betrifft. Plasmazellen sind eine bestimmte Art von weißen Blutkörperchen, die im Knochenmark gebildet werden.
Beim multiplen Myelom produzieren krebsartige Plasmazellen einen Antikörper namens monoklonales Immunglobulin (oder monoklonales Protein). Dieser Antikörper kann die Zellen der Knochen, des Blutes und anderer Organe schädigen, was zu ernsthaften gesundheitlichen Komplikationen führen kann.
Obwohl multiples Myelom selten ist, erkranken in den Vereinigten Staaten Schwarze viel häufiger an multiplem Myelom als Weiße, so die
Tatsächlich war allein im Jahr 2016 die Zahl der neuen Fälle von multiplem Myelom bei schwarzen Amerikanern mehr als doppelt so hoch wie die Zahl der neuen Fälle bei weißen Amerikanern.
Im Folgenden werden wir untersuchen, was die Forschung über das rassische Ungleichgewicht des multiplen Myeloms aussagt, einschließlich der Frage, wie wir dazu beitragen können, die Diagnose und Behandlung des multiplen Myeloms für schwarze Amerikaner zu verbessern.
Warum entwickeln Schwarze Menschen häufiger ein multiples Myelom?
Das Multiple Myelom betrifft laut Statistiken des
Nachfolgend finden Sie einen Vergleich der Anzahl neuer Fälle (pro 1.000 Personen) des multiplen Myeloms bei verschiedenen Rassen und ethnischen Gruppen:
| Rasse und Ethnizität | Männer (pro 1.000) | Frauen (pro 1.000) |
|---|---|---|
| Weiss | 8.1 | 5.0 |
| Schwarz | 17.0 | 12.9 |
| Asiatischer/pazifischer Inselbewohner | 5.1 | 3.2 |
| Indianer/Alaska-Ureinwohner | 9.1 | 6.1 |
| Spanisch | 8.1 | 5.9 |
Aber warum betrifft dieser Zustand Schwarze Menschen mehr als andere Gruppen?
Forscher in einem
Laut Forschern gibt es bestimmte Genvarianten mit hohem Risiko, die Menschen afrikanischer Abstammung einem höheren Risiko aussetzen, ein multiples Myelom zu entwickeln.
Beispielsweise fanden Forscher heraus, dass Menschen in der höchsten genetischen Risikokategorie (die obersten 10 Prozent) ein um 80 Prozent erhöhtes Risiko hatten, an einem multiplen Myelom zu erkranken, als diejenigen in niedrigeren genetischen Risikokategorien.
In einem
Laut Studienforschern hatten Menschen mit afrikanischer Abstammung, die ein multiples Myelom hatten, mit größerer Wahrscheinlichkeit diese spezifischen genetischen Anomalien als Menschen mit der niedrigsten afrikanischen Abstammung.
Andere Risikofaktoren für multiples Myelom
Die Genetik spielt nur eine Rolle bei der Entstehung von Krebserkrankungen wie dem multiplen Myelom. Die folgende
- fehlender Zugang zu medizinischer Versorgung
- niedrigeres Einkommen und Bildungsniveau
- niedrigerer Berufs- und Arbeitsstatus
- schlechte Lebensbedingungen und Belastung durch Umweltgifte
- Bewegungsmangel und schlechter Gesundheitszustand
- bestimmte Lebensgewohnheiten wie Rauchen und Trinken
Viele dieser Faktoren – die Schwarze und andere marginalisierte Gruppen in den Vereinigten Staaten überproportional betreffen – können sich möglicherweise auf die Entwicklung von Krebsarten wie dem multiplen Myelom auswirken.
Warum sterben Schwarze Menschen häufiger an Multiplem Myelom?
Entsprechend
Fehldiagnosen und Spätdiagnosen
Fehldiagnosen und verspätete Diagnosen für Erkrankungen wie das multiple Myelom sind häufiger in Bevölkerungsgruppen, die keinen Zugang zu angemessener medizinischer Behandlung haben, so die
Das Fehlen einer frühen Diagnose – oder gar einer Diagnose – kann zu Diagnosen im Spätstadium führen, die viel schwieriger effektiv zu behandeln sind.
Barrieren beim Zugang zur Gesundheitsversorgung
Viele Menschen in den Vereinigten Staaten sind mit Hindernissen konfrontiert, die den Zugang zu Gesundheitsdiensten erschweren, was zu weniger Möglichkeiten für Prävention, Diagnose und Behandlung führen kann.
Einige davon
- Mangel an Einkommen oder angemessenem Transport
- schlechte Gesundheitserziehung
- keine Krankenversicherung
- keine bezahlte krankheitsbedingte Freistellung von der Arbeit
Mangelnder Zugang zu neuartigen Behandlungen
Wenn Menschen mit multiplem Myelom keinen Zugang zu den wirksamsten Behandlungsoptionen haben, kann dies ihre Chancen auf eine Remission erheblich verringern.
Forscher in einem
Unterrepräsentation in klinischen Studien
Laut medizinischer Literatur stellen Schwarze zwar 14 Prozent der US-Bevölkerung, aber nur einen kleinen Prozentsatz der Teilnehmer an klinischen Studien dar – nur 4,5 Prozent der Teilnehmer an Studien zum multiplen Myelom.
Ein Mangel an Repräsentation in diesen Studien kann die Behandlungsergebnisse von Menschen mit schwarzer Hautfarbe mit multiplem Myelom negativ beeinflussen.
Der Pflegestandard wirkt sich auf Ihr Ergebnis aus
Forschungsergebnisse deuten darauf hin, dass die Bereitstellung eines gleichberechtigten Zugangs zur Behandlung nicht nur die Überlebensraten beim multiplen Myelom zwischen Schwarzen und Weißen ausgleichen kann, sondern tatsächlich die Überlebensraten für Schwarze erheblich verbessert.
In einem
Wenn beide Gruppen gleich behandelt wurden, hatten jüngere Schwarze (unter 65 Jahren) gleiche oder höhere Überlebensraten als alle ihre weißen Kollegen.
Was können wir tun, um Ungleichheiten zu beseitigen und die Ergebnisse zu verbessern?
Entsprechend der
Menschen mit Symptomen können Folgendes bemerken:
- Knochenschmerzen, oft im Rücken, in den Hüften oder im Schädel
- Schwäche in den Knochen, die manchmal zu Frakturen führt
- niedrige Anzahl roter Blutkörperchen, die Anämie verursachen kann
- Niedrige Anzahl weißer Blutkörperchen, was zu vermehrten Infektionen führen kann
- Niedrige Blutplättchenzahl, die Probleme mit der Blutgerinnung verursachen kann
- hoher Blutkalziumspiegel und Hyperkalzämie-Symptome
- starke Rückenschmerzen durch Druck auf das Rückenmark
- Taubheit und Muskelschwäche, besonders in den Beinen
- Kribbeln in den Fingern, Zehen oder Extremitäten
- Verwirrtheit, Schwindel oder Schlaganfall-ähnliche Symptome durch dickflüssiges Blut
- Symptome einer Nierenschädigung, wie Schwäche, Juckreiz oder geschwollene Beine
Es ist wichtig, Symptome frühzeitig zu erkennen und behandelt zu werden
Da viele der Symptome des multiplen Myeloms auch mit anderen Erkrankungen in Verbindung gebracht werden können, kann es schwierig sein, eine Diagnose zu stellen. Wie bei jeder anderen Krebsart sind jedoch eine frühzeitige Diagnose und Behandlung wichtig.
Tatsächlich teilt die Multiple Myeloma Research Foundation mit, dass eine frühzeitige Behandlung durch eine Stammzelltransplantation Menschen die besten Chancen bieten kann, für die längste Zeit in Remission zu bleiben.
Und Forscher schlagen in einem Forschungsbericht aus dem Jahr 2021 vor, dass eine frühzeitige Diagnose und Behandlung des multiplen Myeloms – insbesondere des präkanzerösen schwelenden multiplen Myeloms – unerlässlich ist, um sowohl das Myelom zu verhindern als auch die Remissionsraten zu verbessern.
Wenn Sie glauben, dass Sie Symptome haben, fragen Sie einen Arzt nach den folgenden diagnostischen Tests
Wenn Sie befürchten, dass Sie Symptome eines multiplen Myeloms haben könnten, bitten Sie einen Arzt oder eine andere medizinische Fachkraft um eine genauere Untersuchung mit den folgenden diagnostischen Tests:
- Labore. Bluttests, wie der Serumproteinelektrophorese-Test (SPEP), können auf Antikörper prüfen, die häufig mit multiplem Myelom in Verbindung gebracht werden. Standard-Blutuntersuchungen wie ein komplettes Blutbild (CBC) können auch verwendet werden, um nach Veränderungen in Ihrem Blut, Ihren Knochen und anderen Organen zu suchen, die das multiple Myelom verursachen kann.
- Bildgebung. CT-Scans, MRTs und Röntgenaufnahmen können alle nach Veränderungen in Ihren Knochen suchen, die das Ergebnis eines multiplen Myeloms sein könnten. Bildgebende Tests helfen Ärzten auch dabei, Veränderungen an Ihren Organen zu erkennen, die aufgrund des multiplen Myeloms auftreten können.
- Biopsie. Biopsien spielen eine große Rolle bei der Diagnose des multiplen Myeloms – insbesondere eine Knochenmarkbiopsie. Durch eine Knochenmarkbiopsie kann ein Arzt Ihr Knochenmark auf Myelomzellen untersuchen. Sie können diese Zellen auch analysieren, um Ihre Aussichten zu bestimmen, ob Krebs vorhanden ist.
Ressourcen für multiples Myelom
Unabhängig davon, ob Sie bereits die Diagnose eines multiplen Myeloms erhalten haben oder nach Ressourcen für einen geliebten Menschen mit dieser Erkrankung suchen, hier sind einige Ressourcen, die Ihnen den Einstieg erleichtern:
- Das Clinical Trial Support Center der Leukemia & Lymphoma Society kann Ihnen bei der Suche nach klinischen Studien zum multiplen Myelom behilflich sein.
- Die Multiple Myeloma Research Foundation hat einen Selbsthilfegruppenfinder, der Ihnen hilft, Selbsthilfegruppen in Ihrer Nähe zu finden.
- Die American Cancer Society hat a
Ressourcenfinder die Ihnen bei der Suche nach behandlungsbezogenen Ressourcen in Ihrer Nähe helfen können. - Die International Myeloma Foundation verfügt über eine ganze Seite mit Online-Ressourcen, um finanzielle, rechtliche und andere Arten von Unterstützung zu finden.
Erwägen Sie die Teilnahme an klinischen Studien
Wenn bei Ihnen ein multiples Myelom diagnostiziert wurde und Sie daran interessiert sind, Ihre Behandlungsoptionen zu erkunden, sollten Sie die Teilnahme an klinischen Studien in Betracht ziehen.
Eine stärkere Vertretung von Schwarzen in klinischen Studien, die genetische Komponenten oder neue Behandlungen untersuchen, kann dazu beitragen, die Früherkennung und Behandlung des multiplen Myeloms für schwarze Amerikaner zu verbessern.
Häufig gestellte Fragen zum Multiplen Myelom
Was kann ich tun, um mein Risiko, an einem multiplen Myelom zu erkranken, zu senken?
Entsprechend der
Wo kann ich auf kostenlose oder kostengünstige Screenings für multiples Myelom zugreifen?
Es gibt keine Screening-Tests für das multiple Myelom, aber routinemäßige Besuche bei einem Hausarzt können frühe Anzeichen erkennen, bevor die Krankheit Symptome verursacht.
Wenn Sie oder Ihr Arzt vermuten, dass Sie ein multiples Myelom haben, sind Blutuntersuchungen und Bildgebung die nächsten Schritte zur Diagnose.
Was sind die besten Behandlungsoptionen für multiples Myelom?
Die meisten Fälle von multiplem Myelom werden mit Operation, Chemotherapie, Bestrahlung oder einer Kombination dieser Ansätze behandelt.
In einigen Fällen empfiehlt Ihr Arzt möglicherweise eine Stammzelltransplantation, die Ihnen helfen kann, länger in Remission des multiplen Myeloms zu bleiben.
