Ich bin Jelka Lepever, eine 22-jährige Frau, die ihren Traum ohne Angst lebt. Ich war erst 6 Jahre alt, als bei mir Immunthrombozytopenie (ITP) diagnostiziert wurde; Nachdem ich in einen Tisch gerannt war, hatte ich einen riesigen Bluterguss an meiner Achselhöhle.
Meine Eltern brachten mich zu meinem Kinderarzt, als sie bemerkten, dass der Bluterguss in meiner Achselhöhle immer größer wurde und mir Schmerzen verursachte. Es begann sehr zu schwellen und es schien, als würde es nicht besser werden. Mein Kinderarzt schickte mich sofort zu einigen Ärzten im Krankenhaus, die mehrere Tests durchführten.
Die Tests zeigten, dass ich eine sehr niedrige Blutplättchenzahl hatte – nur 6.000 Zellen pro Mikroliter (Zellen/μl). Dies veranlasste sie, bei mir ITP zu diagnostizieren, eine Blutgerinnungsstörung, bei der das Immunsystem Blutplättchen (Zellen, die für eine normale Blutgerinnung notwendig sind) zerstört.
Ich war so jung, und die Ärzte glaubten, dass ich mit zunehmendem Alter aus dieser Krankheit herauswachsen könnte. Bis dahin musste ich jedoch bei allem, was ich tat, besonders vorsichtig sein.
Ich durfte nicht draußen spielen, wenn die Gefahr bestand, dass ich irgendwo angestoßen oder auf den Boden gefallen wäre. In der Schule durfte ich nicht am Sportunterricht teilnehmen. Jahrelang habe ich mehrere Stunden pro Woche an der Seitenlinie gesessen. Jede Aktivität, bei der ich gegen etwas stoßen oder zu hart fallen könnte, war tabu.
Das Krankenhaus wurde mein zweites Zuhause. Ich war ein paar Mal in der Woche dort, um meine Blutplättchenzahl zu überprüfen. Wenn es zu niedrig war (die Ärzte warteten normalerweise, bis ich unter 20.000 Zellen/μl kam), behandelten sie es sofort. Dies geschah in den ersten Jahren bei fast jedem einzelnen Besuch.
Je älter ich wurde, desto stabiler wurden meine Blutplättchenwerte. Jeden Freitag nach der Schule ging ich ins Krankenhaus, um mich mit einer Injektion von intravenösem Immunglobulin (IVIg) behandeln zu lassen. Mit der IVIg-Behandlung blieb meine Blutplättchenzahl eine Woche lang stabil.
Schließlich wurde die Zeit zwischen den Behandlungen länger und meine Zahl war viel höher (ich lag über dem Durchschnitt von 150.000 Zellen/μl). Mit 16 Jahren stellten meine Ärzte fest, dass ich geheilt war. Sie dachten, ich wachse daraus heraus, als ich älter wurde.
Mit 17 begann ich für die Arbeit zu reisen; Ich flog um die ganze Welt. Irgendwann war ich dabei, ein Arbeitsvisum für Südkorea zu bekommen, und ich bekam einen Rückfall in eine sehr niedrige Blutplättchenzahl. Bei mir wurde erneut ITP diagnostiziert.
Die Ärzte sagten mir, dass der Zustand jetzt chronisch sei und ich lernen müsste, damit zu leben. Nichts davon war jedoch ein Schock für mich, weil ich damit gelebt hatte, seit ich 6 Jahre alt war.
Seitdem ist meine Blutplättchenzahl stabil und nicht so niedrig, dass ich eine Behandlung brauche. Ich schwanke derzeit zwischen 40.000 und 70.000 Zellen/μl.
Das wegnehmen
Ich möchte nicht so leben, wie ITP möchte, dass ich lebe. Ich möchte so leben, wie ich leben möchte. Ich habe einen Weg gefunden, längere Zeit um die Welt zu reisen, ohne Angst davor zu haben, was mir passieren könnte. Ich kontaktiere meinen Arzt, wann immer ich ihn brauche, und er hilft mir sofort. Außerdem fand ich eine ausgezeichnete Reiseversicherung.
Ich habe mich mehr mit Sport beschäftigt, weil ich ihn liebe! Ich kenne meine Grenzen und weiß, was ich tun kann, ohne mich in Gefahr zu begeben. Kenne einfach deinen Körper und du wirst alles überstehen. Am Ende dieser Reise geht es darum, das Leben zu genießen! Schätzen Sie die Dinge, die Sie tun können, und konzentrieren Sie sich nicht auf die Dinge, die Sie nicht tun können.
Ich möchte nur, dass Sie wissen, dass es immer noch möglich ist, Ihren Träumen zu folgen. Es braucht vielleicht etwas mehr Vorbereitung, aber es lohnt sich.
Jelka Lepever ist eine 22-jährige Frau aus Belgien. Im Alter von 6 Jahren wurde bei ihr ITP diagnostiziert und sie lebt seitdem mit dieser Krankheit. Als Vollzeitmodel ist sie seit ihrem 17. Lebensjahr um die ganze Welt gereist, um ihre Karriere voranzutreiben. Wann immer sie kann, erzählt sie ihre Geschichte über ITP und Veganismus (sie ist seit drei Jahren Veganerin).
