Sichelzellenanämie ist eine genetische Erkrankung, die bei Schwarzen in den Vereinigten Staaten weitaus häufiger vorkommt. Obwohl es alle Rassen gleichermaßen betrifft, können schwarze Menschen aufgrund der Unterschiede im Gesundheitssystem vor besonderen Herausforderungen stehen.
Sichelzellenanämie (SCA) ist eine genetische Erkrankung, die Ihre roten Blutkörperchen beeinträchtigt. Obwohl SCA jeden treffen kann, haben Schwarze ein höheres Risiko für diese Krankheit.
SCA gehört zu einer Gruppe von Erkrankungen, die als Sichelzellenanämie (SCD) bezeichnet werden. Wenn Sie an SCD leiden, liegt eine Mutation in einem Ihrer Gene vor – insbesondere in einem Gen, das Anweisungen zur Herstellung des Proteins Hämoglobin liefert.
Hämoglobin ist einer der Schlüsselbestandteile Ihrer roten Blutkörperchen. Es ist für die Aufnahme von Sauerstoff verantwortlich, den die roten Blutkörperchen an alle Gewebe und Organe Ihres Körpers abgeben. Eine Mutation im Hämoglobin führt dazu, dass die roten Blutkörperchen bei der Aufnahme und Abgabe von Sauerstoff weniger effektiv sind.
Wenn Sie an plötzlichem Herzstillstand leiden, tragen beide Kopien Ihres Hämoglobin-Gens eine Mutation. Wenn nur eine Kopie betroffen ist, liegt eine weniger schwerwiegende Erkrankung namens Sichelzellanämie (Sichelzellanämie, SCT) vor.
In diesem Artikel werden häufige Fragen zu den einzigartigen Merkmalen von plötzlichem Herzstillstand bei Schwarzen beantwortet.
Symptome einer Sichelzellenanämie
Die Symptome von SCA beginnen normalerweise in der frühen Kindheit. Sie beinhalten:
- extreme Müdigkeit oder Unruhe (bei Babys), verursacht durch Anämie
- Gelbfärbung der Haut (Gelbsucht)
- schmerzhafte Schwellung der Hände und Füße (Daktylitis)
- häufige Infektionen
Können nur Schwarze an Sichelzellenanämie erkranken?
Jeder, unabhängig von Rasse oder ethnischer Zugehörigkeit, kann Hämoglobinmutationen erben, die zu plötzlichem Herzstillstand führen. SCA tritt jedoch häufiger bei Personen auf, deren Vorfahren aus folgenden Ländern stammen:
- Afrika südlich der Sahara
- Zentral-und Mittelamerika
- Südasien
- Mittlerer Osten
Wie häufig kommt Sichelzellenanämie bei Schwarzen vor?
In den Vereinigten Staaten etwa
Es gibt keine verlässlichen Statistiken darüber, wie viele Schwarze außerhalb der USA von plötzlichem Herzstillstand betroffen sind. Wir wissen, dass weltweit jedes Jahr etwa 300.000 Babys mit dieser Erkrankung geboren werden.
Warum kommt Sichelzellenanämie bei Schwarzen so viel häufiger vor?
Schwarze Menschen haben ein viel höheres Risiko für Mutationen im Hämoglobin-Gen, das für SCA verantwortlich ist. Forscher glauben, dass der Grund darin liegt, wie sich dieser Zustand entwickelt hat.
Im Laufe der Zeit haben sich Sichelzellenanämie entwickelt, um vor Malaria zu schützen, einer parasitären Infektion, die durch Mückenstiche übertragen wird. Malaria kommt in Afrika südlich der Sahara und anderen Teilen der Welt, in denen auch Sichelzellenanämie häufig vorkommt, häufig vor. Eine SCT – aber kein SCA – trägt dazu bei, die Schwere der Malaria zu verringern.
Lesen Sie mehr über den Zusammenhang zwischen Sichelzellenanämie und Malaria.
Wirkt sich Sichelzellenanämie anders auf Schwarze aus?
SCA hat bei allen Rassen und Ethnien die gleichen Symptome, Diagnose, Behandlung und Komplikationen. Dies bedeutet jedoch nicht, dass Schwarze die gleichen Erfahrungen mit dieser Krankheit machen wie Weiße.
Der Hauptgrund für diese Unterschiede liegt nicht in der Biologie dieser Erkrankung, sondern in rassistischen Vorurteilen, die im Gesundheitssystem weiterhin bestehen.
Zum Beispiel:
- Laut einer Studie warten schwarze Menschen mit plötzlichem Herzstillstand 25 % länger als andere Notfallpatienten, bevor sie behandelt werden
Studie 2013 . - Laut einer Studienübersicht aus dem Jahr 2012 ist die Wahrscheinlichkeit, dass Schwarze die notwendigen Schmerzmittel erhalten, um 22 % geringer als bei Weißen.
- Viele Schwarze mit plötzlichem Herzstillstand leiden laut einer Stigmatisierung unter Stigmatisierung
Studie 2017 .
Wie hoch ist die Wahrscheinlichkeit, dass ich die Sichelzellenanämie auf mein Kind vererbe?
Es ist möglich, den plötzlichen Herzstillstand an Ihre Kinder weiterzugeben, auch wenn keiner der Elternteile Symptome hat.
| Wenn… | Dann… |
|---|---|
| Beide Eltern haben SCT (keine Symptome) | • Die Wahrscheinlichkeit, dass das Kind einen plötzlichen Herzstillstand erleidet, liegt bei 1 zu 4 • Die Wahrscheinlichkeit, dass das Kind eine SCT bekommt, liegt bei 1 zu 2 |
| Ein Elternteil hat plötzlichen Herzstillstand Und Ein Elternteil hat SCT |
• Die Wahrscheinlichkeit, dass das Kind einen plötzlichen Herzstillstand erleidet, liegt bei 1 zu 2 • Die Wahrscheinlichkeit, dass das Kind eine SCT bekommt, liegt bei 1 zu 2 |
| Ein Elternteil hat plötzlichen Herzstillstand Und Ein Elternteil ist nicht betroffen |
• Kein Kind wird einen plötzlichen Herzstillstand haben • Alle Kinder erhalten eine SCT |
| Ein Elternteil hat SCT Und Ein Elternteil ist nicht betroffen |
• Kein Kind wird einen plötzlichen Herzstillstand haben • Die Wahrscheinlichkeit, dass das Kind eine SCT bekommt, liegt bei 1 zu 2 |
Woher weiß ich, ob ich das Sichelzellanämie-Merkmal habe?
Wenn Sie aufgrund Ihrer Familienanamnese vermuten, dass Sie an einer SCT leiden könnten, a
In den Vereinigten Staaten gehört dies normalerweise zur Routine
Können bei Ihnen Symptome einer Sichelzellenanämie auftreten?
Menschen mit SCT haben normalerweise keine Symptome. In sehr
Menschen mit SCT erleiden bei intensiver körperlicher Betätigung auch häufiger einen Hitzschlag und einen Muskelabbau. Dies kann sich auf Sie auswirken, wenn Sie an Wettkampf- oder Mannschaftssportarten teilnehmen. Sie können das Risiko dieser Probleme jedoch verringern, indem Sie ausreichend Wasser trinken und einer Überhitzung vorbeugen.
SCA ist eine Erkrankung, die Ihre roten Blutkörperchen beeinträchtigt. Es tritt häufiger bei Schwarzen auf, was mit der Entwicklung der Krankheit in Teilen der Welt zusammenhängt, in denen Malaria auftritt.
Während SCA alle Rassen und Ethnien in gleicher Weise betrifft, können schwarze Menschen aufgrund der Rassenunterschiede im Gesundheitssystem vor Herausforderungen stehen, mit dieser Erkrankung umzugehen.
