
Ich war 25 Jahre alt, als bei mir erstmals Endometriose diagnostiziert wurde. Die darauf folgende Verwüstung kam hart und schnell. Die meiste Zeit meines Lebens hatte ich regelmäßige Monatsblutungen und sehr wenig Erfahrung mit unkontrollierbaren körperlichen Schmerzen.
In einem gefühlten Augenblick änderte sich alles völlig.
In den nächsten drei Jahren unterzog ich mich fünf umfangreichen Bauchoperationen. Irgendwann habe ich darüber nachgedacht, einen Antrag auf Behinderung zu stellen. Die Schmerzen waren so stark und so häufig, dass ich jeden Tag Schwierigkeiten hatte, aus dem Bett zu kommen und zur Arbeit zu gehen.
Und ich versuchte zwei Runden einer In-vitro-Fertilisation (IVF), nachdem mir gesagt wurde, dass meine Fruchtbarkeit schnell nachließ. Beide Zyklen schlugen fehl.
Schließlich brachten mich der richtige Chirurg und das richtige Behandlungsprotokoll wieder auf die Beine. Und fünf Jahre nach meiner ersten Diagnose hatte ich das Glück, mein kleines Mädchen zu adoptieren.
Aber ich hatte immer noch Endometriose. Ich hatte immer noch Schmerzen. Es war (und bleibt) beherrschbarer als in jenen frühen Jahren, aber es ist nie einfach weg.
Das wird es nie.
Ich habe mit meiner Tochter über Endometriose gesprochen
Während ich früher praktisch jeden Tag mit extremen Schmerzen zu kämpfen hatte, verbringe ich jetzt die meisten Tage schmerzfrei – mit Ausnahme der ersten beiden Tage meiner Periode. An solchen Tagen neige ich dazu, ein wenig niedergeschlagen zu werden.
Es ist nicht annähernd der qualvolle Schmerz, den ich früher hatte. (Zum Beispiel erbreche ich nicht mehr vor Qual.) Aber es reicht aus, um in mir den Wunsch zu wecken, im Bett zu bleiben, eingewickelt in ein Heizkissen, bis es vorbei ist.
Da ich heutzutage von zu Hause aus arbeite, ist das Bettbleiben für meinen Job kein Problem. Aber manchmal ist es bei meinem Kind so – einem 6-jährigen Mädchen, das es liebt, mit seiner Mutter Abenteuer zu erleben.
Als freiwillige alleinerziehende Mutter und ohne andere Kinder im Haus, die meine Tochter beschäftigen könnten, mussten mein Mädchen und ich einige ernsthafte Gespräche über meinen Zustand führen.
Dies liegt zum Teil daran, dass es in unserem Zuhause keine Privatsphäre gibt. (Ich kann mich nicht erinnern, wann ich das letzte Mal in Ruhe auf die Toilette gehen konnte.) Und das liegt zum Teil daran, dass meine sehr aufmerksame Tochter die Tage erkennt, an denen Mama einfach nicht ganz sie selbst ist.
Die Gespräche begannen früh, vielleicht schon im Alter von zwei Jahren, als sie zum ersten Mal bei mir vorbeikam und sich mit dem Durcheinander beschäftigte, das meine Periode verursacht hatte.
Für ein kleines Kind ist so viel Blut beängstigend. Also begann ich mit der Erklärung: „Mama hat Schulden im Bauch“ und „Alles ist in Ordnung, das passiert einfach manchmal.“
Im Laufe der Jahre hat sich dieses Gespräch weiterentwickelt. Meine Tochter versteht jetzt, dass diese Schulden in meinem Bauch der Grund dafür sind, dass ich sie vor ihrer Geburt nicht in meinem Bauch tragen konnte. Sie erkennt auch, dass Mama manchmal Tage hat, an denen sie im Bett bleiben muss – und sie kommt mit mir zu mir, um Snacks zu essen und ins Kino zu gehen, wenn diese Tage hart werden.
Das Gespräch mit meiner Tochter über meine Erkrankung hat ihr geholfen, einfühlsamer zu werden, und es hat mir ermöglicht, weiterhin auf mich selbst aufzupassen und gleichzeitig ehrlich zu ihr zu sein.
Beide Dinge bedeuten mir sehr viel.
Tipps für andere Eltern
Wenn Sie nach Möglichkeiten suchen, Ihrem Kind zu helfen, Endometriose zu verstehen, habe ich diesen Rat für Sie:
- Halten Sie das Gesprächsalter angemessen und denken Sie daran, dass Ihr Gesprächspartner nicht sofort alle Details wissen muss. Sie können einfach beginnen, wie ich es mit der Erklärung von „Owies“ in meinem Bauch getan habe, und diese erweitern, wenn Ihr Kind älter wird und mehr Fragen hat.
- Sprechen Sie über die Dinge, die Ihnen helfen, sich besser zu fühlen, sei es im Bett liegen, ein warmes Bad nehmen oder sich auf ein Heizkissen wickeln. Vergleichen Sie es mit den Dingen, die ihnen helfen, sich besser zu fühlen, wenn sie krank werden.
- Erklären Sie Ihrem Kind, dass Sie aufgrund der Endometriose an manchen Tagen nicht ins Bett gehen müssen – aber laden Sie es zu Brettspielen oder ins Kino ein, wenn es Lust dazu hat.
- Für Kinder ab 4 Jahren macht die Löffeltheorie möglicherweise Sinn. Nehmen Sie also ein paar Löffel mit und erklären Sie: An harten Tagen verschenken Sie für jede Aufgabe, die Sie erledigen, einen Löffel, haben aber nur eine bestimmte Menge Löffel übrig. Diese physische Erinnerung wird Kindern helfen, besser zu verstehen, warum Sie an manchen Tagen bereit sind, mit ihnen im Garten herumzulaufen, und an anderen Tagen einfach nicht.
- Beantworten Sie ihre Fragen, bemühen Sie sich um Ehrlichkeit und zeigen Sie ihnen, dass dieses Thema überhaupt nicht tabu ist. Sie brauchen sich nicht zu schämen, und sie sollten keinen Grund haben, Angst davor zu haben, mit ihren Fragen oder Bedenken zu Ihnen zu kommen.
Das wegnehmen
Kinder wissen normalerweise, wenn ein Elternteil etwas verheimlicht, und machen sich möglicherweise mehr Sorgen als nötig, wenn sie nicht wissen, was das Ding ist. Offene Gespräche von Anfang an helfen ihnen nicht nur, Ihren Zustand besser zu verstehen, sondern helfen ihnen auch, Sie als jemanden zu erkennen, mit dem sie über alles reden können.
Aber wenn Sie immer noch unsicher sind, ob Sie mit Ihrem Kind über Ihre Erkrankung sprechen sollen, ist das auch kein Problem. Alle Kinder sind unterschiedlich und nur Sie wissen wirklich, womit Ihr Kind zurechtkommt. Halten Sie Ihre Gespräche also auf dieser Ebene, bis Sie glauben, dass Ihr Kind für mehr bereit ist, und zögern Sie nie, einen Fachmann um seine Meinung und seinen Rat zu bitten, wenn Sie glauben, dass dies hilfreich sein könnte.
Leah Campbell ist Autorin und Redakteurin und lebt in Anchorage, Alaska. Sie ist freiwillig alleinerziehende Mutter, nachdem eine Reihe zufälliger Ereignisse zur Adoption ihrer Tochter geführt hat. Leah ist außerdem Autorin des Buches „Single Infertile Female“ und hat ausführlich über die Themen Unfruchtbarkeit, Adoption und Elternschaft geschrieben. Sie können sich über Facebook, ihre Website und mit Leah verbinden Twitter.