Sprechen Sie mit Ihren Lieben über Ihre HIV-Diagnose

Guy Anthony

Das Alter

32

Leben mit HIV

Guy lebt seit 13 Jahren mit HIV und seit seiner Diagnose sind 11 Jahre vergangen.

Geschlechtspronomen

Er/ihn/sein

Zu Beginn des Gesprächs mit geliebten Menschen über das Leben mit HIV:

Ich werde nie den Tag vergessen, an dem ich endlich die Worte „Ich lebe mit HIV“ zu meiner Mutter sagte. Die Zeit blieb stehen, aber irgendwie bewegten sich meine Lippen weiter. Wir hielten beide schweigend das Telefon, für eine gefühlte Ewigkeit, aber es waren nur 30 Sekunden gewesen. Ihre Antwort war unter Tränen: „Du bist immer noch mein Sohn und ich werde dich immer lieben.“

Ich hatte mein erstes Buch über ein lebendiges Leben mit HIV geschrieben und wollte es ihr zuerst sagen, bevor das Buch in den Druck ging. Ich hatte das Gefühl, dass sie es verdient hatte, von mir von meiner HIV-Diagnose zu hören, im Gegensatz zu einem Familienmitglied oder einem Fremden. Nach diesem Tag und diesem Gespräch habe ich mich nie davor gescheut, Autorität über meine Erzählung zu haben.

Wie wird heute über HIV geredet?

Überraschenderweise sprechen meine Mutter und ich selten über meinen Serostatus. Ich erinnere mich, dass ich anfangs frustriert darüber war, dass sie oder irgendjemand anderes in meiner Familie mich nie gefragt hat, wie mein Leben mit HIV war. Ich bin die einzige Person in unserer Familie, die offen mit HIV lebt. Ich wollte so verzweifelt über mein neues Leben sprechen. Ich fühlte mich wie der unsichtbare Sohn.

Was hat sich geändert?

Jetzt schwitze ich nicht mehr so ​​sehr bei der Konversation. Mir wurde klar, dass der beste Weg, jemanden darüber aufzuklären, wie es sich wirklich anfühlt, mit dieser Krankheit zu leben, darin besteht, MUTIG und TRANSPARENT zu leben. Ich bin so sicher mit mir selbst und wie ich mein Leben lebe, dass ich immer bereit bin, mit gutem Beispiel voranzugehen. Perfektion ist der Feind des Fortschritts und ich habe keine Angst davor, unvollkommen zu sein.

Kahlib Barton-Garcon

Das Alter

27

Leben mit HIV

Kahlib lebt seit 6 Jahren mit HIV.

Geschlechtspronomen

Er sie sie

Zu Beginn des Gesprächs mit geliebten Menschen über das Leben mit HIV:

Ursprünglich habe ich mich entschieden, meinen Status nicht mit meiner Familie zu teilen. Es dauerte etwa drei Jahre, bis ich es jemandem erzählte. Ich bin in Texas aufgewachsen, in einer Umgebung, die das Teilen dieser Art von Informationen nicht wirklich förderte, also nahm ich an, dass es für mich am besten wäre, mich allein mit meinem Status zu befassen.

Nachdem ich meinen Status drei Jahre lang sehr in mein Herz geschlossen hatte, traf ich die Entscheidung, ihn öffentlich über Facebook zu teilen. Das erste Mal, dass meine Familie von meinem Status erfuhr, war genau zu der Zeit, als alle anderen in meinem Leben es herausfanden, durch ein Video.

Wie wird heute über HIV geredet?

Ich habe das Gefühl, dass meine Familie die Entscheidung getroffen hat, mich zu akzeptieren, und es dabei belassen hat. Sie haben mich nie ausgespäht oder gefragt, wie es ist, mit HIV zu leben. Einerseits schätze ich sie dafür, dass sie mich weiterhin genauso behandeln. Andererseits wünschte ich mir, dass ich persönlich mehr in mein Leben investieren würde, aber meine Familie sieht mich als „starke Person“.

Ich betrachte meinen Status als Chance und Bedrohung. Es ist eine Gelegenheit, weil es mir einen neuen Sinn im Leben gegeben hat. Ich setze mich dafür ein, dass alle Menschen Zugang zu Pflege und umfassender Bildung erhalten. Mein Status kann eine Bedrohung darstellen, weil ich auf mich selbst aufpassen muss; Die Art und Weise, wie ich mein Leben heute schätze, geht über das hinaus, was ich jemals vor der Diagnose hatte.

Was hat sich geändert?

Ich bin mit der Zeit offener geworden. An diesem Punkt in meinem Leben war es mir völlig egal, was die Leute über mich oder meinen Status denken. Ich möchte Menschen motivieren, in Pflege zu gehen, und das bedeutet für mich, offen und ehrlich zu sein.

Jennifer Vaughn

Das Alter

48

Leben mit HIV

Jennifer lebt seit fünf Jahren mit HIV. Sie wurde 2016 diagnostiziert, stellte aber später fest, dass sie sich 2013 damit infiziert hatte.

Geschlechtspronomen

Sie/ihr/ihr

Zu Beginn des Gesprächs mit geliebten Menschen über das Leben mit HIV:

Da viele Familienmitglieder wussten, dass ich seit Wochen krank war, warteten sie alle darauf zu hören, was es war, sobald ich eine Antwort hatte. Wir waren besorgt über Krebs, Lupus, Meningitis und rheumatoide Arthritis.

Als die Ergebnisse positiv auf HIV zurückkamen, habe ich, obwohl ich völlig geschockt war, nie zweimal darüber nachgedacht, allen zu sagen, was es war. Es war eine gewisse Erleichterung, eine Antwort zu haben und mit der Behandlung voranzukommen, im Vergleich dazu, keine Ahnung zu haben, was meine Symptome verursachte.

Ehrlich gesagt kamen die Worte heraus, bevor ich mich zurücklehnte und darüber nachdachte. Rückblickend bin ich froh, dass ich es nicht verheimlicht habe. Es hätte mich rund um die Uhr gefressen.

Wie wird heute über HIV geredet?

Ich fühle mich sehr wohl dabei, das Wort HIV zu verwenden, wenn ich es in meiner Familie anspreche. Ich sage es nicht in gedämpften Tönen, nicht einmal in der Öffentlichkeit.

Ich möchte, dass die Leute mich hören und zuhören, aber ich achte auch darauf, meine Familienmitglieder nicht in Verlegenheit zu bringen. Meistens waren das meine Kinder. Ich respektiere ihre Anonymität mit meiner Bedingung. Ich weiß, dass sie sich meiner nicht schämen, aber das Stigma sollte niemals ihre Last sein.

HIV wird jetzt mehr in Bezug auf meine Interessenvertretungsarbeit angesprochen als darauf, selbst mit der Krankheit zu leben. Von Zeit zu Zeit sehe ich meine Schwiegereltern und sie sagen: „Du siehst wirklich gut aus“, mit Betonung auf „gut“. Und ich kann sofort sagen, dass sie immer noch nicht verstehen, was es ist.

Unter diesen Umständen halte ich mich wahrscheinlich davon ab, sie zu korrigieren, aus Angst, sie könnten sich unwohl fühlen. Normalerweise fühle ich mich zufrieden genug, dass sie ständig sehen, dass es mir gut geht. Ich denke, das hat ein gewisses Gewicht.

Was hat sich geändert?

Ich weiß, dass einige meiner älteren Familienmitglieder mich nicht danach fragen. Ich bin mir nie sicher, ob es daran liegt, dass es ihnen unangenehm ist, über HIV zu sprechen, oder ob es daran liegt, dass sie nicht wirklich darüber nachdenken, wenn sie mich sehen. Ich würde gerne denken, dass meine Fähigkeit, öffentlich darüber zu sprechen, alle Fragen, die sie haben könnten, begrüßen würde, also frage ich mich manchmal, ob sie einfach nicht mehr viel darüber nachdenken. Das ist auch in Ordnung.

Ich bin mir ziemlich sicher, dass meine Kinder, mein Freund und ich wegen meiner Arbeit als Anwalt täglich auf HIV hinweisen – wieder nicht, weil es in mir steckt. Wir reden darüber, wie wir darüber reden, was wir im Laden kaufen wollen.

Es ist jetzt einfach ein Teil unseres Lebens. Wir haben es so weit normalisiert, dass das Wort Angst nicht mehr in der Gleichung vorkommt.

Daniel G. Garza

Das Alter

47

Leben mit HIV

Daniel lebt seit 18 Jahren mit HIV.

Geschlechtspronomen

Er/ihn/sein

Zu Beginn des Gesprächs mit geliebten Menschen über das Leben mit HIV:

Im September 2000 wurde ich wegen verschiedener Symptome ins Krankenhaus eingeliefert: unter anderem Bronchitis, Mageninfektion und TB. Meine Familie war mit mir im Krankenhaus, als der Arzt ins Zimmer kam, um mir meine HIV-Diagnose zu geben.

Meine T-Zellen waren damals 108, also war meine Diagnose AIDS. Meine Familie wusste nicht viel darüber und ich übrigens auch nicht.

Sie dachten, ich würde sterben. Ich dachte nicht, dass ich bereit war. Meine großen Bedenken waren, werden meine Haare nachwachsen und werde ich laufen können? Meine Haare fielen aus. Ich bin wirklich eitel mit meinen Haaren.

Mit der Zeit lernte ich mehr über HIV und AIDS und konnte es meiner Familie beibringen. Hier sind wir heute.

Wie wird heute über HIV geredet?

Ungefähr 6 Monate nach meiner Diagnose begann ich, bei einer lokalen Agentur ehrenamtlich zu arbeiten. Ich würde gehen und Kondompackungen füllen. Wir haben eine Anfrage von der Volkshochschule bekommen, an ihrer Gesundheitsmesse teilzunehmen. Wir wollten einen Tisch aufstellen und Kondome und Informationen verteilen.

Die Agentur befindet sich in Südtexas, einer kleinen Stadt namens McAllen. Gespräche über Sex, Sexualität und insbesondere HIV sind tabu. Keiner der Mitarbeiter war anwesend, aber wir wollten präsent sein. Der Direktor fragte, ob ich Interesse hätte, daran teilzunehmen. Dies wäre das erste Mal, dass ich öffentlich über HIV spreche.

Ich ging hin, sprach über Safer Sex, Prävention und Tests. Es war nicht so einfach, wie ich erwartet hatte, aber im Laufe des Tages wurde es weniger stressig, darüber zu sprechen. Ich konnte meine Geschichte erzählen und das begann meinen Heilungsprozess.

Heute besuche ich High Schools, Colleges und Universitäten in Orange County, Kalifornien. Im Gespräch mit Studenten ist die Geschichte über die Jahre gewachsen. Es umfasst Krebs, Stomata, Depressionen und andere Herausforderungen. Auch hier sind wir heute.

Was hat sich geändert?

Meine Familie macht sich keine Sorgen mehr wegen HIV. Sie wissen, dass ich weiß, wie man damit umgeht. Ich habe seit 7 Jahren einen Freund und er kennt sich mit dem Thema sehr gut aus.

Krebs kam im Mai 2015 und meine Kolostomie im April 2016. Nachdem ich mehrere Jahre lang Antidepressiva eingenommen habe, werde ich von ihnen entwöhnt.

Ich bin ein nationaler Fürsprecher und Sprecher für HIV und AIDS geworden, der auf Aufklärung und Prävention für junge Menschen abzielt. Ich war Mitglied mehrerer Komitees, Räte und Gremien. Ich bin selbstbewusster als bei der ersten Diagnose.

Ich habe meine Haare zweimal verloren, während HIV und Krebs. Ich bin SAG-Schauspieler, Reiki-Meister und Stand-up-Comic. Und noch einmal, hier sind wir heute.

Davin Conner

Das Alter

48

Leben mit HIV

Davina lebt seit 21 Jahren mit HIV.

Geschlechtspronomen

Sie/ihr/ihr

Zu Beginn des Gesprächs mit geliebten Menschen über das Leben mit HIV:

Ich habe überhaupt nicht gezögert, es meinen Lieben zu sagen. Ich hatte Angst und musste jemanden informieren, also fuhr ich zum Haus einer meiner Schwestern. Ich rief sie in ihr Zimmer und sagte es ihr. Wir beide riefen dann meine Mutter und meine beiden anderen Schwestern an, um es ihnen zu sagen.

Meine Tanten, Onkel und alle meine Cousins ​​kennen meinen Status. Ich hatte nie das Gefühl, dass sich jemand unwohl mit mir fühlte, nachdem ich es gewusst hatte.

Wie wird heute über HIV geredet?

Ich spreche jeden Tag über HIV, wenn ich kann. Ich bin jetzt seit vier Jahren Anwalt, und ich finde, es ist ein Muss, darüber zu sprechen. Ich spreche täglich in den sozialen Medien darüber. Ich nutze meinen Podcast, um darüber zu sprechen. Ich spreche auch mit Menschen in der Gemeinde über HIV.

Es ist wichtig, andere wissen zu lassen, dass es HIV noch gibt. Wenn viele von uns sagen, wir seien Befürworter, dann ist es unsere Pflicht, die Menschen wissen zu lassen, dass sie sich schützen müssen, sich testen lassen und alle so ansehen müssen, als ob sie diagnostiziert würden, bis sie etwas anderes wissen.

Was hat sich geändert?

Die Dinge haben sich mit der Zeit sehr verändert. Zunächst einmal hat das Medikament – ​​die antiretrovirale Therapie – seit 21 Jahren einen langen Weg zurückgelegt. Ich muss nicht mehr 12 bis 14 Pillen nehmen. Jetzt nehme ich einen. Und ich fühle mich nicht mehr krank von den Medikamenten.

Frauen können jetzt Babys bekommen, die nicht mit HIV geboren wurden. Die Bewegung UequalsU, oder U=U, ist ein Game-Changer. Es hat so vielen Menschen geholfen, bei denen die Diagnose gestellt wurde, zu wissen, dass sie nicht ansteckend sind, was sie geistig befreit hat.

Ich bin so lautstark über das Leben mit HIV geworden. Und ich weiß, dass es dadurch anderen geholfen hat zu wissen, dass sie auch mit HIV leben können.

Guy Anthony ist ein angesehener HIV/AIDS-Aktivist, Gemeindevorsteher und Autor. Guy wurde als Teenager mit HIV diagnostiziert und widmete sein Erwachsenenleben dem Streben, die lokale und globale HIV/AIDS-bedingte Stigmatisierung zu neutralisieren. Er veröffentlichte Pos(+)tively Beautiful: Affirmations, Advocacy & Advice on World AIDS Day im Jahr 2012. Diese Sammlung inspirierender Erzählungen, roher Bilder und bestätigender Anekdoten hat Guy viel Anerkennung eingebracht, einschließlich der Ernennung zu einem der 100 führenden Vertreter der HIV-Prävention under 30 vom POZ Magazine, einer der Top 100 Black LGBTQ/SGL Emerging Leaders to Watch der National Black Justice Coalition und einer der LOUD 100 des DBQ Magazine, die zufällig die einzige LGBTQ-Liste mit 100 einflussreichen Farbigen ist. Vor kurzem wurde Guy von Next Big Thing Inc. zu einem der Top 35 Millennial Influencer und vom Ebony Magazine zu einem von sechs „Black Companies You Should Know“ ernannt.