Von-Willebrand-Krankheit und Hämophilie sind Blutungsstörungen, die durch Probleme mit Gerinnungsfaktoren verursacht werden. Diese Erkrankungen weisen ähnliche Symptome auf, aber die Identifizierung der Symptome einer Person ist der Schlüssel zu einer wirksamen Behandlung.

Was ist der Unterschied zwischen der von-Willebrand-Krankheit und der Hämophilie?
Getty Images/JulPo

Bei einer Schnitt- oder Schürfwunde kleben die Blutplättchen in Ihrem Blut zusammen und bilden einen Pfropfen. Proteine ​​im Blut – Gerinnungsfaktoren – halten diesen Pfropfen an Ort und Stelle, verhindern so längere Blutungen und ermöglichen die Heilung des verletzten Bereichs.

Bei Blutungsstörungen funktionieren diese Proteine ​​nicht richtig und verhindern nicht, dass das Blut aus dem Blutgefäß fließt.

Von-Willebrand-Krankheit und Hämophilie sind die am häufigsten vererbt Blutungsstörungen. Das bedeutet, dass diese Bedingungen vorliegen häufig vorhanden bei der Geburt – verursacht durch die Gene einer Person.

Hier erfahren Sie mehr darüber, wie diese Erkrankungen ähnlich sind, worin ihre Unterschiede liegen und wie sie jeweils behandelt werden.

Erfahren Sie mehr über Blutungsstörungen.

Was ist die von-Willebrand-Krankheit?

Menschen mit der Von-Willebrand-Krankheit (VWD) haben Probleme mit einem Protein namens Von-Willebrand-Faktor. Wenn der Spiegel dieses Proteins niedrig ist oder nicht ordnungsgemäß funktioniert, kann das Blut nicht richtig gerinnen.

VWD ist zwar selten, aber das am häufigsten vererbt Blutungsstörung, die in drei Haupttypen eingeteilt wird:

  • Typ 1 (mild): Bei diesem Typ ist der von-Willebrand-Faktor-Spiegel im Blut niedrig und Blutungen werden nur bei Traumata, Operationen oder Zahnentfernungen zum Problem.
  • Typ 2 (mäßig): Bei diesem Typ funktioniert der von Willebrand-Faktor im Blut nicht so, wie er sollte, und die Blutung kann stark sein und kommt häufiger vor als bei Typ 1.
  • Typ 3 (schwer): Bei diesem Typ gibt es wenig bis gar keinen von-Willebrand-Faktor im Blut und es kommt häufig zu Blutungen aus Nase, Mund und Darm.

Wie kann man die von-Willebrand-Krankheit von Hämophilie unterscheiden?

Hämophilie ist eine seltene genetisch vererbte Blutungsstörung, die ebenfalls leicht bis schwer sein kann. Menschen mit Hämophilie haben einen Mangel an Faktor VIII (Typ A) oder Faktor IX (Typ B). Wie bei VWD können Probleme mit diesen Gerinnungsfaktoren zu Blutungen führen, die nicht aufhören.

Es kann schwierig sein, diese beiden Zustände allein durch eine körperliche Untersuchung zu unterscheiden. Einer der Hauptunterschiede besteht darin, dass Hämophilie hauptsächlich Männer betrifft, während VWD sowohl Frauen als auch Männer betrifft. Ein weiterer Unterschied besteht darin, dass VWD tendenziell milder verläuft als Hämophilie.

Wenn Sie glauben, an einer Gerinnungsstörung zu leiden, muss Ihr Arzt Gerinnungstests durchführen, um genau festzustellen, welches Protein die Blutgerinnung verhindert.

Sprachangelegenheiten

Sie werden feststellen, dass wir in diesem Artikel die binären Begriffe „weiblich“ und „männlich“ verwenden. Wir sind uns zwar bewusst, dass diese Begriffe möglicherweise nicht mit Ihrer Geschlechtererfahrung übereinstimmen, es handelt sich jedoch um den Begriff, der von den Forschern verwendet wird, deren Daten zitiert wurden. Wir versuchen, bei der Berichterstattung über Forschungsteilnehmer und klinische Ergebnisse so konkret wie möglich zu sein.

Dennoch wurden in den Studien und Umfragen, auf die in diesem Artikel verwiesen wird, keine Daten für Transgender-, Nicht-Binär-, geschlechtsunkonforme, Genderqueer-, Agender- oder geschlechtslose Teilnehmer gemeldet bzw. hatten diese möglicherweise keine Teilnehmer.

War dies hilfreich?

Was sind die Symptome der von-Willebrand-Krankheit im Vergleich zur Hämophilie?

Die Anzeichen und Symptome von VWD und Hämophilie sind ähnlich.

Zu den gemeinsamen Symptomen gehören:

  • leicht blaue Flecken bekommen
  • große blaue Flecken
  • wiederkehrendes Nasenbluten
  • Zahnfleischbluten
  • übermäßige Blutung nach einem Trauma oder einer Operation
  • Blut im Stuhl

Bei Menschen mit VWD kann es zu unterschiedlichen Symptomen kommen insbesondere starke Monatsblutungen und Blutungen aus Nase und Zahnfleisch.

Menschen mit Hämophilie leiden möglicherweise häufiger unter schmerzhaften oder steifen Gelenken und Muskeln aufgrund innerer Blutungen.

Was ist die Behandlung für die von-Willebrand-Krankheit im Vergleich zur Hämophilie?

Bei der Behandlung von Hämophilie werden synthetische injizierbare Gerinnungsfaktoren verwendet, um diejenigen zu ersetzen, die fehlen oder nicht wie vorgesehen funktionieren. Medizinisches Fachpersonal kann diese Medikamente verschreiben, um Blutungen vorzubeugen oder aktive Blutungen zu stoppen.

Die Behandlung von VWD hängt vom Schweregrad ab. Personen mit leichtem VWD benötigen möglicherweise keine Behandlung, abgesehen von der Vermeidung von Medikamenten wie Aspirin, die das Blut verdünnen.

Personen mit einer schwereren VWD benötigen möglicherweise Medikamente, um den von-Willebrand-Faktor-Spiegel in ihrem Blut oder in injizierten Blutfaktoren zu erhöhen.

Wenn Sie an einer der beiden Erkrankungen leiden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt – einem Hämatologen – vor Operationen, zahnärztlichen Eingriffen, Schwangerschaft/Geburt oder anderen Ereignissen, bei denen die Wahrscheinlichkeit einer Blutung steigt.

Was sind die Risikofaktoren für die von-Willebrand-Krankheit im Vergleich zur Hämophilie?

Eine Person ist wahrscheinlicher an VWD oder Hämophilie leiden, wenn diese Erkrankung in der Familie vorkommt. Die Wahrscheinlichkeit ist höher wenn ein oder beide Elternteile an einer Blutgerinnungsstörung leiden oder anderweitig Träger eines betroffenen Gens sind.

Auch hier sind Männchen dabei höher Risiko, an Hämophilie zu erkranken, höher als bei Frauen. Im Gegensatz dazu betrifft VWD sowohl Männer als auch Frauen gleiche Zahlenobwohl Frauen dazu neigen, diese Erfahrung zu machen schwerwiegendere Symptome aufgrund von Menstruationsperioden, Schwangerschaft und Geburt.

Wie sind die Aussichten für Menschen mit von-Willebrand-Krankheit im Vergleich zu Hämophilie?

Derzeit gibt es keine Heilung für VWD oder Hämophilie. Allerdings hängen die Aussichten von der Schwere der Erkrankung ab.

Menschen mit milden VWD-Typen führen möglicherweise ein relativ normales Leben und benötigen synthetische Gerinnungsfaktoren nur, wenn sie verletzt sind oder sich einer Operation unterziehen. Menschen mit Hämophilie und schwereren VWD-Typen benötigen möglicherweise vorbeugende Gerinnungsfaktoren, um übermäßige Blutungen im Alltag zu vermeiden.

Häufig gestellte Fragen

Werden VWD und Hämophilie immer vererbt?

Nein. Diese Erkrankungen sind zwar selten, können aber auch im Rahmen einer anderen Krankheit oder nach der Einnahme auftreten bestimmte Medikamente.

Wie viele Menschen sind von diesen Erkrankungen betroffen?

Experten schätzen, dass VWD Auswirkungen hat 1 % der Bevölkerung, unabhängig vom Geschlecht. Sie schätzen, dass Hämophilie Auswirkungen hat 1 von 5.000 männliche Geburten.

Warum ist Hämophilie bei Frauen selten?

Da Hämophilie auf dem X-Chromosom übertragen wird und Frauen zwei X-Chromosomen haben, ist die Wahrscheinlichkeit größer, ein gesundes selten bei Frauen.

Männer haben nur ein X-Chromosom. Wenn also dieses X-Chromosom betroffen ist, leidet dieser Mann an Hämophilie.

Das wegnehmen

Anhand der Symptome kann man nicht unbedingt erkennen, an welcher Blutgerinnungsstörung man leidet. Ein wertvoller Hinweis auf diesen Typ ist, dass sowohl VWD als auch Hämophilie genetisch vererbt werden und möglicherweise in Ihrer Familie vorkommen.

Ihr Arzt oder medizinisches Fachpersonal kann Blutuntersuchungen anordnen, um festzustellen, welcher Gerinnungsfaktor nicht richtig funktioniert, und geeignete Medikamente zur Vorbeugung und Behandlung übermäßiger Blutungen verschreiben.