Diese seltene genetische Störung kann ähnliche Symptome wie eine Bindehautentzündung verursachen, ist jedoch im Körper weiter verbreitet.

Gewebereizungen können ein häufiges, aber frustrierendes Symptom vieler Krankheiten sein, unter denen Menschen im Laufe ihres Lebens leiden.

Eine der häufigsten Formen ist die Bindehautentzündung, auch Bindehautentzündung genannt. Während die meisten Menschen glauben, dass eine Bindehautentzündung ausschließlich durch Infektionen verursacht wird, kann es auch andere Formen der Bindehautentzündung geben, die nicht immer auf bakterielle oder virale Infektionen zurückzuführen sind.

Die Ligneöse Konjunktivitis ist eine seltene Erkrankung, die nicht die gleichen Ursachen hat wie andere Formen der Konjunktivitis. Da die Erkrankung schwerwiegender sein kann, ist es wichtig, schnell eine Diagnose zu stellen und mit der Behandlung zu beginnen, um die Erkrankung in den Griff zu bekommen und einem Sehverlust vorzubeugen.

In diesem Artikel befassen wir uns mit den Ursachen, Symptomen und Behandlungsmöglichkeiten der Ligné-Konjunktivitis.

Ursache einer Ligne-Konjunktivitis

Die Ligneöse Konjunktivitis wird durch die Ansammlung eines Proteins namens Fibrin verursacht. Wenn sich zu viel davon im Auge befindet, kommt es zu einer Entzündung der Bindehaut bzw. des Körpergewebes.

Während eine Bindehautentzündung häufig nur als Augenproblem angesehen wird, beschränkt sich die Ligne-Konjunktivitis nicht nur auf die Augen, sondern kann auch in vielen Schleimhäuten des Körpers auftreten, beispielsweise in den Stimmbändern, den Bronchien, der Vagina, dem Zahnfleisch, dem Gebärmutterhals, der Luftröhre und der Nase , und sogar der Kehlkopf.

Derzeit gibt es keine bekannte Ursache für eine Ligne-Konjunktivitis. Experten gehen jedoch davon aus, dass die Ursache ein autosomal-rezessives Gen sein könnte.

Laut a ist die Erkrankung so selten, dass bisher nur 250 Fälle gemeldet wurden Studie 2021 veröffentlicht im Oman Journal of Ophthalmology, und die geschätzte Fallrate beträgt 16 pro 1 Million Menschen.

Zusätzlich, einige Experten haben darauf hingewiesen, dass die Raten in Ländern höher sein könnten, in denen die Ehe zwischen nahen Verwandten häufiger vorkommt.

Ebenso wird die Erkrankung häufig mit einem Zustand in Verbindung gebracht, der als angeborener Plasminogenmangel (auch als Hypoplasminogenämie bezeichnet) bezeichnet wird, da er häufig bei Menschen mit dieser Diagnose auftritt. Tatsächlich kommt es in fast 80 % aller Fälle zu einer Ligne-Konjunktivitis.

Symptome einer Ligne-Konjunktivitis

Das häufigste Symptom einer Ligne-Konjunktivitis sind Läsionen der Schleimhäute mit „holziger“ Textur. Sie haben oft ein gelb-weißes oder rotes Aussehen.

In den meisten Fällen ist eine Entzündung das Hauptsymptom, das als Warnzeichen dient. Innerhalb der Augen befinden sich diese Läsionen normalerweise an der Innenseite des Augenlids, können aber auch an der Lederhaut oder Hornhaut vorhanden sein.

Behandlungsmöglichkeiten für die Ligneöse Konjunktivitis

Topische Behandlungen sind in der Regel die beliebteste Option zur Behandlung der Ligné-Konjunktivitis. Während die chirurgische Entfernung von überschüssigem Gewebe eine vorübergehende Linderung verschafft, wird die Erkrankung dadurch nicht behandelt und ein Wiederauftreten verhindert. Topische Plasminogenkonzentratbehandlungen sind in der Regel am effektivsten und für die Patienten auch viel einfacher zu handhaben.

Die Lösung wird aus Plasma gewonnen und in Form von Augentropfen verabreicht. Typischerweise ist die Dosierung alle 2 Stunden für 3 bis 4 Wochen. In Studien hat dies zu positiven Ergebnissen geführt, wobei bei Menschen typischerweise nicht einmal bis zu einem erneuten Auftreten auftritt 1 Jahr nach Abschluss der Behandlung.

Alternativ können manche Menschen Plasminogen intravenös erhalten. Bei dieser Kur erfolgt die Behandlung zwei Wochen lang täglich, bevor sie auf eine Gesamtdauer von vier Wochen reduziert wird.

Wegbringen

Obwohl nicht viel über die Ligne-Konjunktivitis bekannt ist, geht man davon aus, dass es sich um ein autosomal-rezessives Merkmal handelt, das möglicherweise mit einer Ehe zwischen den Familien zusammenhängt. Der Zustand ist durch eine Zunahme von Fibrinläsionen aufgrund eines Plasminmangels gekennzeichnet. Es handelt sich um eine seltene Erkrankung, von der bisher nur 250 Fälle bestätigt wurden.

Das häufigste Symptom sind fibröse Ablagerungen auf den Schleimhäuten, zu denen die inneren Augenlider, die Hornhaut, die Pupille und andere Körperteile wie Kehlkopf, Stimmbänder, Vagina, Gebärmutterhals, Zahnfleisch und Luftröhre gehören können.

Obwohl früher chirurgische Eingriffe die empfohlene Behandlung waren, hat sich heute in manchen Fällen ein topisches Plasminogenkonzentrat, das als Augentropfen verabreicht wird, als unglaublich wirksam erwiesen.