Der Impfstoff von Johnson & Johnson (J&J) ist ein Einzeldosis-Impfstoff, der zur Vorbeugung von COVID-19 beitragen kann. Es ist der dritte COVID-19-Impfstoff autorisiert von der Food and Drug Administration (FDA) für den Notfallgebrauch in den Vereinigten Staaten.

Groß angelegte klinische Studien an mehreren Orten auf der ganzen Welt ergaben, dass eine Einzeldosis des J&J-Impfstoffs zur Vorbeugung von COVID-19 wirksam war. Sie fanden heraus, dass der Impfstoff auch vor mehreren Virusvarianten schützen kann.

Im Folgenden werden wir alles aufschlüsseln, was wir bisher über die Wirksamkeit des J&J-COVID-19-Impfstoffs wissen. Lesen Sie weiter, um mehr zu erfahren.

Wie wirksam ist der Impfstoff von Johnson & Johnson?

Die Wirksamkeit des J&J-Impfstoffs wurde in einer klinischen Studie getestet mehr als 40.000 Menschen. Die FDA überprüfte diese Daten zusammen mit den von Johnson & Johnson bereitgestellten Herstellungsinformationen, als sie entschied, eine Notfallgenehmigung zu erteilen.

Die Ergebnisse dieser klinischen Studie ergaben, dass der J&J-Impfstoff vor leichten bis mittelschweren und schweren bis kritischen Fällen von COVID-19 schützen könnte.

Lass uns genauer hinschauen.

Leichtes bis mittelschweres COVID-19

Bei den meisten Menschen ist COVID-19 eine leichte oder mittelschwere Krankheit. Viele Menschen können sich zu Hause von einem leichten bis mittelschweren COVID-19 erholen.

Die Wirksamkeit des J&J-Impfstoffs bei leichtem bis mittelschwerem COVID-19 14 Tage nach der Impfung war:

  • Gesamt: 66,3 Prozent
  • Vereinigte Staaten: 74,4 Prozent
  • Brasilien: 66,2 Prozent
  • Südafrika: 52 Prozent

Schweres bis kritisches COVID-19

Das schätzt die Weltgesundheitsorganisation (WHO). 20 Prozent der Menschen mit COVID-19 leiden an einer schweren bis kritischen Krankheit, die oft einen Krankenhausaufenthalt erfordert.

Die Wirksamkeit des J&J-Impfstoffs bei schwerem bis kritischem COVID-19 14 Tage nach der Impfung war:

  • Gesamt: 76,3 Prozent
  • Vereinigte Staaten: 78 Prozent
  • Brasilien: 81,9 Prozent
  • Südafrika: 73,1 Prozent

Darüber hinaus war es weniger wahrscheinlich, dass Personen, die den J&J-Impfstoff erhielten, ins Krankenhaus eingeliefert wurden als diejenigen, die den Impfstoff nicht erhielten. Tatsächlich war der J&J-Impfstoff 14 Tage nach der Impfung zu 93 Prozent wirksam bei der Verhinderung eines Krankenhausaufenthalts wegen COVID-19 und 28 Tage danach zu 100 Prozent wirksam.

Was genau bedeuten diese Zahlen?

Die Wirksamkeit des Impfstoffs ist ein Maß für den prozentualen Rückgang der Krankheit bei geimpften Personen.

Laut Zentren für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten (CDC)lautet die Berechnung für die Wirksamkeit des Impfstoffs: Risiko bei ungeimpfter Gruppe – Risiko bei geimpfter Gruppe/ Risiko bei ungeimpfter Gruppe

Unter den Personen, die den J&J-Impfstoff in der klinischen Studie erhielten, gab es eine 66,3-prozentige Reduzierung der Fälle von leichtem bis mittelschwerem COVID-19 im Vergleich zu denen, die ihn nicht erhielten.

Wie lange schützt Sie der Impfstoff von Johnson & Johnson?

Wie lange die Impfstoffe von J&J und Moderna vor COVID-19 schützen werden, ist derzeit nicht bekannt. Untersuchungen deuten darauf hin, dass der Pfizer-Impfstoff 6 Monate lang Schutz bietet, aber Studien laufen noch.

Frühere klinische Studien mit dem J&J-Impfstoff ergaben, dass eine Einzeldosis des Impfstoffs bei den meisten Menschen eine starke Immunantwort auslöst. Messungen, die 71 Tage später durchgeführt wurden, ergaben, dass die Antikörperspiegel stabil blieben oder zugenommen hatten.

Insgesamt ist mehr Forschung erforderlich, um festzustellen, wie lange der J&J-Impfstoff vor COVID-19 schützt. Es ist möglich, aber nicht sicher, dass in Zukunft ein Booster benötigt wird.

Wie lässt sich die Wirksamkeit des Impfstoffs von Johnson & Johnson mit der von Moderna und Pfizer vergleichen?

Sie fragen sich vielleicht, wie sich die Wirksamkeit des J&J-Impfstoffs im Vergleich zu den beiden anderen in den USA zugelassenen COVID-19-Impfstoffen verhält. Dies sind die von Pfizer und Moderna hergestellten mRNA-Impfstoffe.

Daten aus klinischen Studien des Pfizer-Impfstoffs ergaben eine Wirksamkeit von 95 Prozent 7 Tage nach der zweiten Dosis. Klinische Studiendaten des Moderna-Impfstoffs zeigten eine Wirksamkeit von 94,1 Prozent 14 Tage nach der zweiten Dosis.

Diese Zahlen scheinen viel höher zu sein als die des J&J-Impfstoffs. Es ist jedoch wichtig zu beachten, dass es nicht möglich ist, direkte Vergleiche zwischen den drei COVID-19-Impfstoffen anzustellen. Denn die klinischen Studien:

  • verschiedene Protokolle verwendet
  • umfasste verschiedene Pools von Personen an vielen geografischen Standorten
  • wurden zu verschiedenen Zeitpunkten in der Pandemie durchgeführt

Die FDA stellt fest, dass die einzige Möglichkeit, die Wirksamkeit der drei Impfstoffe direkt zu vergleichen, darin besteht, eine klinische Kopf-an-Kopf-Studie durchzuführen. Dies ist noch nicht geschehen.

Die CDC empfiehlt derzeit nicht die Verwendung eines Impfstoffs gegenüber einem anderen.

Der Vorteil einer Einzeldosis

Wie wir bereits besprochen haben, haben die frühen klinischen Studien des J&J-Impfstoffs ergeben, dass eine Dosis bei den meisten Menschen eine robuste und stabile Immunantwort hervorruft. Aus diesem Grund wurden größere klinische Studien mit einem Einzeldosis-Impfstoff durchgeführt.

Die Impfstoffe von Pfizer und Moderna führten nach einer Dosis zu einer geringeren Immunantwort. Daher wurde eine zweite Dosis hinzugefügt, um die Immunantwort zu verstärken. Etwas reale Daten weisen darauf hin, dass diese Impfstoffe nach einer Dosis einen guten Schutz bieten, aber es bedarf weiterer Forschung.

Klinische Studien sind ebenfalls im Gange, um die Wirksamkeit eines J&J-Impfstoffs mit zwei Dosen zu bewerten.

Ein weiterer Vorteil eines Einzeldosis-COVID-19-Impfstoffs besteht darin, dass er dazu beitragen kann, die Impfrate zu beschleunigen. Wenn dies geschieht, kann dies erheblich dazu beitragen, Fälle von COVID-19 zu reduzieren und dadurch Krankenhauseinweisungen und Todesfälle zu reduzieren.

Schützt der Impfstoff von Johnson & Johnson vor asymptomatischem COVID-19?

Vorläufige Daten aus der klinischen Studie mit J&J-Impfstoff weisen darauf hin, dass der J&J-Impfstoff vor asymptomatischem COVID-19 schützen kann. Asymptomatisch bedeutet, dass eine Person keine Symptome hat, aber dennoch das SARS-CoV-2-Virus auf andere übertragen kann.

In der klinischen Studie mit J&J-Impfstoff wurden 2.650 Studienteilnehmer 71 Tage nach der Impfung mit einem COVID-19-Antigentest getestet. Dieser Test identifizierte 18 asymptomatische SARS-CoV-2-Infektionen in der geimpften Gruppe und 50 in der ungeimpften Gruppe.

Basierend auf diesen Daten schätzten die Forscher, dass die Wirksamkeit des J&J-Impfstoffs zur Vorbeugung von asymptomatischem COVID-19 mindestens 66 Prozent betrug. Dies ist vergleichbar mit der Gesamtwirksamkeit des Impfstoffs zur Vorbeugung von leichtem bis mittelschwerem COVID-19.

Die Impfstoffe von Pfizer und Moderna können auch asymptomatischem COVID-19 vorbeugen. Aktuelle Forschung weist darauf hin, dass die Impfstoffe die Rate von asymptomatischem COVID-19 signifikant reduzieren können.

Warum wurde der Impfstoff von Johnson & Johnson für eine Weile pausiert?

Am 13. April 2021 haben die FDA und die CDC empfohlen eine Pause bei J&J-Impfungen. Diese Pause diente dazu, Fälle von seltenen, aber schwerwiegenden Blutgerinnseln weiter zu untersuchen.

Diese Blutgerinnsel wurden in den großen Blutgefäßen des Gehirns oder anderen Körperteilen gefunden und waren mit einer niedrigen Blutplättchenzahl verbunden. Der medizinische Fachausdruck für diesen Zustand ist Thrombose mit Thrombozytopenie-Syndrom (TTS).

Die meisten Fälle von TTS traten bei weiblichen Erwachsenen im Alter zwischen 18 und 48 Jahren auf. Die Symptome traten etwa ein oder zwei Wochen nach Erhalt des J&J-Impfstoffs auf. In einigen Fällen führte TTS zum Tod.

Am 23. April 2021 haben die FDA und CDC empfohlen Wiederaufnahme der J&J-Impfungen. Nach einer gründlichen Überprüfung wurde festgestellt, dass die Vorteile des Impfstoffs die potenziellen Risiken überwogen.

Insgesamt ist der J&J-Impfstoff sowohl sicher als auch wirksam. Die CDC schätzt, dass TTS in passiert 7 von 1 Million weibliche Erwachsene zwischen 18 und 49 Jahren, die den J&J-Impfstoff erhalten. Männliche und weibliche Erwachsene ab 50 Jahren haben ein noch geringeres Risiko.

Wie wirksam ist der Johnson & Johnson-Impfstoff gegen COVID-19-Varianten?

Es ist völlig normal, dass Viren mutieren. In diesem Fall können neue Varianten entstehen.

Bisher wurden mehrere verschiedene Varianten des neuartigen Coronavirus identifiziert. Einige davon haben bei Beamten des öffentlichen Gesundheitswesens Besorgnis ausgelöst. Denn die Varianten können ansteckender sein oder der Immunantwort entgehen.

Die klinische Studie des J&J-Impfstoffs kann uns einen Hinweis darauf geben, wie wirksam der Impfstoff gegen diese Varianten ist. Denn der Versuch wurde zu einer Zeit durchgeführt, als virale Varianten mancherorts sehr verbreitet waren.

Zum Zeitpunkt der Studie wurden 95 Prozent der sequenzierten COVID-19-Fälle in Südafrika durch die Variante B.1.351 verursacht. Die Wirksamkeit des J&J-Impfstoffs an diesem Standort betrug 52 Prozent bei leichtem bis mittelschwerem COVID-19 und 73,1 Prozent bei schwerem bis kritischem COVID-19.

In ähnlicher Weise wurden in Brasilien 69 Prozent der sequenzierten COVID-19-Fälle durch die P.2-Linie verursacht. Die Wirksamkeit des J&J-Impfstoffs in Brasilien betrug 66,2 Prozent bei leichtem bis mittelschwerem COVID-19 und 81,9 Prozent bei schwerem bis kritischem COVID-19.

Demografische Daten der klinischen Impfstoffstudie von Johnson & Johnson

Verglichen mit den beiden mRNA-Impfstoffen, der klinischen Studie des J&J-Impfstoffs inbegriffen mehr Menschen mit rassischem oder ethnischem Hintergrund, die möglicherweise einem höheren COVID-19-Risiko ausgesetzt sind. Dies ist wichtig, da es den Forschern hilft, eine bessere Vorstellung von der Wirksamkeit des Impfstoffs über viele verschiedene Rassen und ethnische Gruppen hinweg zu erhalten.

Die Tabelle fasst die demografischen Daten der drei Impfstoffversuche zusammen.

Johnson & Johnson Pfizer-BioNTech Moderne
Weiß 62,1 % 82% 79,4 %
Hispanisch oder Latino 45,1 % 26,2 % 20%
Schwarz oder Afroamerikaner 17,2 % 10% 9,7 %
Amerikanischer Ureinwohner 8,3 % weniger als 1% weniger als 1%
Asiatisch oder asiatisch amerikanisch 3,5 % 4% 4,7 %
Pazifischer Inselbewohner oder gebürtiger Hawaiianer 0,3 % weniger als 1% weniger als 1%
Mehrere Rennen 5,4 Prozent Nicht gemeldet Nicht gemeldet

Sollten manche Menschen die Einnahme des Johnson & Johnson-Impfstoffs vermeiden?

Personen, bei denen eine schwere oder sofortige allergische Reaktion auf einen der Bestandteile des J&J-Impfstoffs aufgetreten ist, sollten den J&J-Impfstoff nicht erhalten. Das Informationsblatt für Empfänger und Betreuer enthält a Liste der Zutaten.

Die CDC weist darauf hin, dass weibliche Erwachsene unter 50 Jahren sich des TTS-Risikos nach einer J&J-Impfung bewusst sein sollten. Wenn TTS ein Problem darstellt, sind die anderen COVID-19-Impfstoffe nicht mit dieser sehr seltenen Nebenwirkung verbunden.

Das Endergebnis

Der J&J-Impfstoff ist der dritte COVID-19-Impfstoff, der von der FDA für den Notfall in den Vereinigten Staaten zugelassen wurde. Es besteht aus einer Einzeldosis, die sich als sicher und wirksam zur Vorbeugung von COVID-19 erwiesen hat.

Klinische Studien haben ergeben, dass der J&J-Impfstoff viele Arten von COVID-19 verhindern kann. Seine Gesamtwirksamkeit betrug 66,3 Prozent bei leichtem bis mittelschwerem COVID-19 und 76,3 Prozent bei schwerem bis kritischem COVID-19. Darüber hinaus bietet es 28 Tage nach der Impfung einen 100-prozentigen Schutz vor einem Krankenhausaufenthalt wegen COVID-19.

Der J&J-Impfstoff kann auch vor asymptomatischem COVID-19 sowie einigen Virusvarianten schützen. Wie lange der Impfschutz anhält, ist derzeit nicht bekannt. In Zukunft kann eine Auffrischungsimpfung erforderlich sein.

Die Wirksamkeit der drei zugelassenen COVID-19-Impfstoffe lässt sich nicht direkt vergleichen, da die Studien an unterschiedlichen Orten und zu unterschiedlichen Zeiten der Pandemie stattfanden. Derzeit wird kein Impfstoff gegenüber den anderen empfohlen.