Was ist zentrale Heterochromie?
Anstatt eine bestimmte Augenfarbe zu haben, haben Menschen mit zentraler Heterochromie eine andere Farbe in der Nähe der Pupillengrenze.
Eine Person mit dieser Erkrankung kann einen goldenen Farbton um den Rand ihrer Pupille in der Mitte ihrer Iris haben, wobei der Rest ihrer Iris eine andere Farbe hat. Diese andere Farbe ist die wahre Augenfarbe der Person.
Lesen Sie weiter, um zu erfahren, wie sich diese Erkrankung von anderen Arten von Heterochromie unterscheidet, was sie verursachen kann und wie sie behandelt wird.
Andere Arten von Heterochromie
Zentrale Heterochromie ist nur eine Art von Heterochromie, ein Überbegriff, der sich auf unterschiedliche Augenfarben bezieht. Die anderen Arten von Heterochromie sind vollständig und segmental.
Vollständige Heterochromie
Menschen mit vollständiger Heterochromie haben Augen, die völlig unterschiedliche Farben haben. Das heißt, ein Auge kann grün und das andere Auge braun, blau oder von einer anderen Farbe sein.
Segmentale Heterochromie
Diese Art von Heterochromie ähnelt der zentralen Heterochromie. Aber anstatt den Bereich um die Pupille zu beeinflussen, betrifft die segmentale Heterochromie einen größeren Teil der Iris. Es kann in einem oder beiden Augen auftreten.
Was verursacht Heterochromie?
Um mögliche Ursachen für zentrale Heterochromie und Heterochromie im Allgemeinen zu verstehen, müssen Sie sich die Beziehung zwischen Melanin und Augenfarbe ansehen. Melanin ist ein Pigment, das der menschlichen Haut und dem Haar ihre Farbe verleiht. Eine Person mit heller Haut hat weniger Melanin als eine Person mit dunkler Haut.
Melanin bestimmt auch die Augenfarbe. Menschen mit weniger Pigment in ihren Augen haben eine hellere Augenfarbe als jemand mit mehr Pigment. Wenn Sie Heterochromie haben, variiert die Menge an Melanin in Ihren Augen. Diese Variation verursacht unterschiedliche Farben in verschiedenen Teilen Ihres Auges. Die genaue Ursache dieser Variation ist unbekannt.
Die zentrale Heterochromie tritt oft sporadisch bei der Geburt auf. Es kann bei jemandem ohne Familienanamnese von Heterochromie auftreten. In den meisten Fällen handelt es sich um eine gutartige Erkrankung, die weder durch eine Augenkrankheit verursacht wird noch das Sehvermögen beeinträchtigt. Es erfordert also keine Behandlung oder Diagnose.
Manche Menschen entwickeln jedoch später im Leben eine Heterochromie. Dies wird als erworbene Heterochromie bezeichnet und kann durch eine zugrunde liegende Erkrankung auftreten, wie zum Beispiel:
- Augenverletzung
- Augenentzündung
- Blutungen im Auge
- Tumoren der Iris
-
Horner-Syndrom (neurologische Erkrankung, die das Auge betrifft)
- Diabetes
- Pigmentdispersionssyndrom (in das Auge freigesetztes Pigment)
Diagnose und Behandlung von Heterochromie
Jede Änderung der Augenfarbe, die später im Leben auftritt, sollte von einem Arzt oder Augenarzt, einem Spezialisten für Augengesundheit, untersucht werden.
Ihr Arzt kann eine umfassende Augenuntersuchung durchführen, um nach Anomalien zu suchen. Dazu gehören ein Sehtest und eine Untersuchung Ihrer Pupillen, des peripheren Sehens, des Augendrucks und des Sehnervs. Ihr Arzt kann Ihnen auch eine optische Kohärenztomographie (OCT) vorschlagen, bei der es sich um einen nichtinvasiven bildgebenden Test handelt, der Querschnittsbilder Ihrer Netzhaut erstellt.
Die Behandlung der erworbenen Heterochromie hängt von der zugrunde liegenden Ursache der Erkrankung ab. Es ist keine Behandlung erforderlich, wenn eine visuelle Untersuchung oder ein bildgebender Test keine Anomalie finden.
Outlook für diese Bedingung
Zentrale Heterochromie kann eine seltene Erkrankung sein, aber sie ist typischerweise gutartig. In den meisten Fällen beeinträchtigt es das Sehvermögen nicht und verursacht keine gesundheitlichen Komplikationen. Wenn jedoch später im Leben eine zentrale Heterochromie auftritt, kann dies ein Zeichen für eine zugrunde liegende Erkrankung sein. Suchen Sie in diesem Fall einen Arzt auf, um eine mögliche Diagnose und Behandlungsoptionen zu erhalten.
