Multiple Sklerose (MS) ist eine unvorhersehbare Krankheit mit einer Vielzahl von Symptomen, die kommen, gehen, andauern oder sich verschlimmern können.
Für viele ist das Verständnis der Fakten – von Diagnose und Behandlungsoptionen bis hin zu den Herausforderungen des Lebens mit der Krankheit – der erste Schritt, um zu lernen, wie man sie erfolgreich bewältigt.
Glücklicherweise gibt es da draußen eine unterstützende Gemeinschaft, die den Weg weist, indem sie sich für MS einsetzt, informiert und sich mit ihr auseinandersetzt.
Diese Blogs haben es dieses Jahr aufgrund ihrer einzigartigen Perspektiven, ihrer Leidenschaft und ihres Engagements, Menschen mit MS zu helfen, auf unsere Bestenliste geschafft.
MultipleSklerose.net
Fahrsicherheit, finanzieller Stress, Gewichtszunahme, Frustration und Zukunftsangst – für viele, die mit MS leben, sind dies aktive Sorgen, und diese Seite scheut sich vor keiner davon. Der offene und ungeschminkte Ton ist Teil dessen, was den Inhalt des MultipleSclerosis.net-Blogs so kraftvoll macht. Junge Schriftsteller und MS-Befürworter wie Devin Garlit und Brooke Pelczynski erzählen, wie es ist. Es gibt auch einen Abschnitt über MS und psychische Gesundheit, der für jeden wertvoll ist, der mit den emotionalen Auswirkungen der Krankheit oder der Depression zu kämpfen hat, die mit chronischen Krankheiten einhergehen kann.
Ein Paar nimmt es mit MS auf
Im Kern ist dies eine bemerkenswerte Liebesgeschichte über zwei Menschen, die mit MS leben. Aber es hört hier nicht auf. Das Ehepaar Jennifer und Dan haben beide MS und kümmern sich umeinander. In ihrem Blog teilen sie Einzelheiten über ihre täglichen Kämpfe und Erfolge sowie durchdachte Ressourcen, um das Leben mit MS zu erleichtern. Sie halten Sie über all ihre Abenteuer, Fürsprachearbeit und wie sie ihre individuellen MS-Fälle behandeln und verwalten, auf dem Laufenden.
Meine neue Normalität
Menschen mit MS, die Symptome haben oder es besonders schwer haben, finden hier hilfreiche Ratschläge. Nicole Lemelle ist eine Fürsprecherin in der MS-Gemeinschaft, seit viele von uns sich erinnern können, und sie hat einen idealen Punkt gefunden, um ihre Geschichte ehrlich zu erzählen und ihre Gemeinschaft weiterhin zu inspirieren und zu erheben. Nicoles MS-Reise war in den letzten Jahren steinig, aber sie teilt ihren Mut auf eine Weise, die Sie dazu bringen wird, sie durch den Computerbildschirm zu umarmen.
MS-Verbindung
Menschen mit MS und ihre Betreuer, die nach Inspiration oder Bildung suchen, werden hier fündig. Dieser Blog bietet eine große Auswahl an Geschichten von Menschen mit MS in allen Phasen ihres Lebens. MS Connection spricht über alles, von Beziehungen und Sport bis hin zu Karriereberatung und allem dazwischen. Es wird von der National MS Society veranstaltet, daher finden Sie hier auch wertvolle Forschungsartikel.
Mädchen mit MS
Menschen, bei denen MS neu diagnostiziert wurde, werden diesen Blog besonders hilfreich finden, obwohl jeder, der mit MS lebt, Wert auf diese Artikel legen kann. Caroline Craven hat großartige Arbeit geleistet, indem sie eine umsetzbare Ressource für Menschen mit MS erstellt hat, die Themen wie ätherische Öle, Empfehlungen für Nahrungsergänzungsmittel und emotionales Wohlbefinden umfasst.
MS-Gespräche
Dieser Blog ist hilfreich für Menschen, bei denen MS neu diagnostiziert wurde, oder für alle, die ein bestimmtes MS-Problem haben, zu dem sie beraten werden möchten. Die Artikel werden von der Multiple Sclerosis Association of America veranstaltet und von Menschen mit MS aus allen Lebensbereichen verfasst. Dies ist ein großartiger Ausgangspunkt für Menschen, die nach einem vollständigen Bild des Lebens mit MS suchen.
Nachrichten zu Multipler Sklerose heute
Wenn Sie nach etwas suchen, das als Neuigkeiten für die MS-Gemeinde angesehen werden könnte, werden Sie hier fündig. Dies ist die einzige Online-Publikation, die täglich MS-bezogene Nachrichten liefert und eine konsistente und aktuelle Ressource darstellt.
Treuhand für Multiple Sklerose
Menschen mit MS, die im Ausland leben, werden diese Vielfalt an Artikeln über die MS-Forschung genießen. Es gibt auch persönliche Geschichten von Menschen, die mit MS leben, und eine Liste von MS-bezogenen Veranstaltungen und Spendenaktionen im Vereinigten Königreich.
MS-Gesellschaft von Kanada
Diese Organisation mit Sitz in Toronto bietet Dienstleistungen für MS-Betroffene und ihre Familien an und finanziert die Forschung, um ein Heilmittel zu finden. Mit einer Mitgliederzahl von über 17.000 engagiert sie sich sowohl für die MS-Forschung als auch für Dienstleistungen. Stöbern Sie in Forschungs-Spotlights und Neuigkeiten zur Finanzierung und nehmen Sie an kostenlosen Bildungs-Webinaren teil.
Stolpern durch Melasse
Der Slogan dieses herzerwärmenden und ehrlichen Blogs lautet „Mit MS durchs Leben stolpern“. Jens ehrliche und selbstbewusste Perspektive findet sich in jedem Inhalt hier wieder – von Posts über Spoonie-Elternschaft über die Realitäten des Lebens mit „chronischer Krankheitsschuld“ bis hin zu Produktbewertungen. Jen arbeitet auch an Dizzycast mit, einem Podcast mit Dinosaurs, Donkeys und MS (siehe unten).
Dinosaurier, Esel und MS
Heather ist eine 27-jährige Schauspielerin, Lehrerin und MS-Befürworterin, die in England lebt. Vor einigen Jahren wurde bei ihr MS diagnostiziert und kurz darauf begann sie zu bloggen. Sie teilt nicht nur Gedanken und Perspektiven zu MS mit, sondern postet auch „Feinschmecker, Entspannungssachen und alle sportlichen Dinge“, die sich als hilfreich erweisen. Heather glaubt fest an einen gesunden Lebensstil, der hilft, das Leben mit MS zu verbessern, und teilt oft mit, was für sie am besten funktioniert hat.
Yvonne deSousa
Yvonne deSousa ist lustig. Durchsuchen Sie ihre Biografie-Seite und Sie werden sehen, was wir meinen. Außerdem lebt sie seit ihrem 40. Lebensjahr mit schubförmig remittierender MS. Ihre Reaktion bei der Erstdiagnose? „Kaum zu glauben, aber ich fing an zu lachen. Dann habe ich geweint. Ich rief meine Schwester Laurie an, bei der vor fast 10 Jahren MS diagnostiziert worden war. Sie brachte mich zum Lachen. Ich habe gemerkt, dass Lachen mehr Spaß macht. Dann fing ich an zu schreiben.“ Yvonnes Fähigkeit, trotz ihrer Schwierigkeiten Humor zu finden, ist bemerkenswert, aber sie ist sehr offen, wenn die Dinge zu dunkel oder schwierig zum Lachen werden. „Multiple Sklerose ist ernst und erschreckend“, schreibt sie. „Diese meine Schriften sollen in keiner Weise diesen Zustand oder diejenigen, die darunter leiden, herabsetzen, insbesondere diejenigen in fortgeschrittenen Stadien. Mein Schreiben soll nur ein kurzes Lächeln für diejenigen bieten, die sich auf einige der bizarren Umstände beziehen können, die sich aus MS ergeben.“
Meine seltsame Socke
Doug von My Odd Sock hatte nach seiner MS-Diagnose im Jahr 1996 einfach das Gefühl, dass er lachen musste. Und er hat gelacht. Mit seinem Blog lädt er uns alle ein, mit ihm zu lachen. Dougs Mischung aus ironischem Witz und augenzwinkernder Selbstironie gepaart mit seiner brutalen Ehrlichkeit über das Leben mit MS lassen seine Blogposts wie Ruhe inmitten eines Sturms wirken. Doug hat seine Karriere als Comedian und Werbetexter verbracht und kennt die Besonderheiten des „Edu-taining“. Er versucht, seine Leser über die Realitäten von MS aufzuklären, selbst wenn es peinlich wird, wie zum Beispiel unerwartete Schwierigkeiten beim Wasserlassen oder Stuhlgang oder eine unbeabsichtigte Erektion, während man in der Arztpraxis Botox-Spritzen ins Bein bekommt. Er bringt uns alle zum Lachen.
Stolpern in Wohnungen
Stolpern in Wohnungen ist das Buch, das zum Blog der Projektmanagerin und promovierten Autorin Barbara A. Stensland wurde. Barbara, die in Cardiff, Wales, lebt, wurde 2012 mit MS diagnostiziert und scheut sich nicht, zuzugeben, dass MS oft ein Stolperstein in ihrem Leben war. Sie wurde wegen ihrer MS von einem Job entlassen, aber das hat sie nicht davon abgehalten, einen MA in kreativem Schreiben zu erwerben, mehrere Preise für ihr Schreiben zu gewinnen, als Beraterin für Filme für genaue Darstellungen von MS zu arbeiten und bei BBC und BBC aufzutreten Wales und Beiträge zu Websites für so unterschiedliche Kunden wie Pharmaunternehmen und MS-Gesellschaften. Barbaras Botschaft ist, dass man auch mit einer MS-Diagnose noch alles tun kann. Sie nutzt auch ihre eigene Anerkennung als Autorin, um andere Blogger, die über MS schreiben, auf ihr Thema aufmerksam zu machen.
MS-Ansichten und Nachrichten
Lassen Sie sich nicht von der einfachen Blogspot-Vorlage täuschen. MS Views and News ist reich an Informationen über die neuesten wissenschaftlichen Durchbrüche und Studien im Zusammenhang mit MS sowie Spitzenforschung zu MS-Behandlungen und Links zu hilfreichen Ressourcen. Stuart Schlossman aus Florida wurde 1999 mit MS diagnostiziert und gründete MS News and Views, um eine große Menge an MS-bezogenen wissenschaftlichen und medizinischen Inhalten anzubieten, die alle an einem Ort untergebracht sind, anstatt über das Internet verstreut zu sein. Dies ist wirklich ein One-Stop-Shop, um Ihre Neugier zu befriedigen, was in der MS-Forschung vor sich geht, und um so nah wie möglich an die Primärquellen heranzukommen, ohne Tausende von Ressourcen im Internet zu durchsuchen.
Zugänglich Rach
Rachael Tomlinson ist die Namensgeberin ihrer Website Accessible Rach (Slogan: „mehr als ein Rollstuhl“). Sie ist in erster Linie ein Rugby-Fan aus Yorkshire, England. Und seit ihrer Diagnose mit primär progredienter MS hat sie ihr Leben mit MS zu einer Gelegenheit gemacht, über die Rollstuhlzugänglichkeit (oder deren Fehlen) bei vielen Rugby-League-Spielen im gesamten Vereinigten Königreich zu sprechen. Ihre Arbeit hat dazu beigetragen, das Bewusstsein für das Thema Barrierefreiheit in Sportstadien zu schärfen. Sie ist auch eine Renaissance-Frau. Sie betreibt eine beliebte Instagram-Seite, auf der Schönheits- und Kosmetiktipps beworben werden, und trägt gleichzeitig dazu bei, das Bewusstsein für MS zu verbreiten und das Stigma der Rollstuhlnutzung zu beseitigen.
Gut und stark mit MS
Well and Strong with MS ist das Werk von SocialChow-Gründerin und CEO Angie Rose Randall. Angie ist in Chicago geboren und aufgewachsen und wurde Kommunikationsexpertin, bevor sie im Alter von 29 Jahren schubförmig remittierende MS diagnostizierte. Ihre Mission ist es, ihr geschäftiges Leben zur Schau zu stellen, um zu zeigen, wie viel auch nach einer MS-Diagnose noch möglich ist. Und mit mehreren Vollzeitrollen, darunter die Leitung ihres eigenen Unternehmens mit hochkarätigen Kunden wie Sprint und NASCAR, die Erziehung von zwei kleinen Kindern und einem Shih Tzu und das ständige Schreiben über ihre Erfahrungen, hat sie alle Hände voll zu tun. Und sie macht einen verdammt guten Job darin.
Die MS-Muse
Dies ist ein sehr persönlicher Blog, der von einer jungen schwarzen Frau geschrieben wurde, die vor 4 Jahren die Diagnose Multiple Sklerose erhielt. Sie ist entschlossen, ihr Leben furchtlos zu erkunden und sich nicht von MS bestimmen zu lassen. Der Blog enthält ihren Bericht aus der Ich-Perspektive über das Leben mit MS. Sie finden ihre „Disabled Chronicles“ und „The Journal“ voller unkomplizierter Alltagsgeschichten ohne Zuckerguss. Wenn Sie mutige und offene Geschichten über Behinderungen, Rückfälle und Depressionen lesen möchten, die mit MS einhergehen können, gepaart mit Ashleys glühendem Optimismus, dann ist dies der Blog für Sie.
Haben Sie einen Lieblingsblog, den Sie nominieren möchten? Senden Sie uns eine E-Mail an bestblogs@healthline.com.
