Ist Leukämie erblich?

Leukämie ist ein Krebs des körpereigenen Knochenmarks, wo Ihre Blutzellen hergestellt werden. Es ist eine genetische Krankheit, aber die meisten Fälle werden nicht als erblich angesehen. Stattdessen können verschiedene Risikofaktoren die Wahrscheinlichkeit erhöhen, dass Sie an der Krankheit erkranken. Einige dieser Risikofaktoren liegen in Ihrer Kontrolle, andere nicht.

Wissenschaftler glauben, dass die verschiedenen Arten von Leukämie durch Mutationen in der DNA Ihrer Blutzellen verursacht werden. Diese genetischen Mutationen verändern die Art und Weise, wie sich die Blutzellen in Ihrem Knochenmark vermehren. Sie können auch verhindern, dass diese Blutzellen richtig funktionieren. Schließlich verdrängen die abnormalen Blutkörperchen Ihre gesunden Blutkörperchen. Sie können Ihr Knochenmark daran hindern, mehr gesunde Zellen zu produzieren.

Die Mutationen sind genetisch, aber in der Regel nicht erblich. Dies bedeutet, dass Leukämie zwar durch Mutationen in Ihren Genen verursacht wird, diese genetischen Anomalien jedoch nicht oft von Ihrer Familie geerbt werden. Dies wird als erworbene Genmutation bezeichnet.

Es ist nicht immer bekannt, was diese Mutationen verursacht. Sie können genetisch prädisponiert sein, an Leukämie zu erkranken, aber Risikofaktoren des Lebensstils, wie z. B. Zigarettenrauchen, können auch dazu führen, dass Sie an Leukämie erkranken. Andere Umweltfaktoren, wie die Exposition gegenüber bestimmten Chemikalien und Strahlung, könnten ebenfalls hinter den DNA-Anomalien stehen, die Leukämie verursachen können.

Was ist der Unterschied zwischen einer genetischen Krankheit und einer Erbkrankheit?

Diese beiden Begriffe sind nicht austauschbar, obwohl sie sich beide auf Krankheiten beziehen, die durch Mutationen in Ihren Genen verursacht werden. Lasst uns genauer hinschauen.

Erbkrankheit

Eine genetische Krankheit ist nicht immer eine, die durch Ihre Familie weitergegeben wird. Eine genetische Krankheit ist jeder medizinische Zustand, der durch eine DNA-Anomalie verursacht wird, unabhängig davon, ob sie vererbt oder erworben wurde. Diese DNA-Anomalie wird durch eine Mutation in einem Gen oder mehreren Genen verursacht.

Die Mutationen können während Ihres Lebens stattfinden, da Fehler in der Zellproduktion auftreten. Sie können auch durch Umweltfaktoren verursacht werden. Zu diesen Umweltfaktoren gehören die Exposition gegenüber Strahlung oder bestimmten Chemikalien.

Erbkrankheit

Eine Erbkrankheit ist eine Art von genetischer Krankheit, bei der die Genmutationen von Ihrer Familie vererbt werden. Die Genmutationen sind in der Eizelle oder dem Sperma vorhanden und bewirken, dass die Krankheit von den Eltern auf ihre Kinder übertragen wird. Einige Beispiele für Erbkrankheiten sind Hämophilie, Sichelzellenanämie und Muskeldystrophien. Es ist selten, dass diese Art von Erbkrankheiten plötzlich bei jemandem ohne Familiengeschichte auftaucht.

Es gibt auch einige Arten von erblichen Krebsarten. Zum Beispiel haben Brust-, Eierstock-, Darm- und Prostatakrebs erbliche Elemente, die Familien gefährden können.

Was sind die genetischen und umweltbedingten Risikofaktoren für Leukämie?

Risiko verstehen

Ein Risikofaktor ist ein Element über Sie, Ihre Genetik oder Ihre Umgebung, das Sie wahrscheinlicher machen kann, eine Krankheit zu entwickeln. Krankheitsrisikofaktoren sind nicht dasselbe wie Krankheitsursachen. Ein Risikofaktor bedeutet, dass Sie ein erhöhtes Risiko haben, an der Krankheit zu erkranken, aber Sie bekommen die Krankheit möglicherweise nicht, selbst wenn Sie die Risikofaktoren erfüllen.

Beispielsweise wird das Alter oft als Risikofaktor für verschiedene Krankheiten aufgeführt. Das Altern selbst ist nicht die Ursache der Krankheit. Was es zu einem Risikofaktor macht, ist, dass die Krankheit häufiger bei älteren Erwachsenen auftritt.

Leukämie hat je nach Typ leicht unterschiedliche Risikofaktoren. Die vier Arten von Leukämie sind:

  • akute myeloische Leukämie (AML)
  • akute lymphatische Leukämie (ALL)
  • Chronische myeloische Leukämie (CML)
  • Chronische lymphatische Leukämie (CLL)

Risikofaktoren, die Sie wahrscheinlicher machen, eine dieser vier Arten von Leukämie zu entwickeln, sind unten aufgeführt.

Genetische Störungen

Das Vorhandensein bestimmter genetischer Störungen kann Ihr Risiko erhöhen, auch AML und ALL zu entwickeln. Diese Bedingungen umfassen:

  • Klinefelter-Syndrom
  • Fanconi-Anämie
  • Down-Syndrom
  • Li-Fraumeni-Syndrom
  • Bloom-Syndrom
  • Ataxie-Teleangiektasie
  • Neurofibromatose

Rauchen

Dieser lebensstilbedingte Faktor kann Ihr AML-Risiko erhöhen. Dies ist eines der wenigen Dinge, die Sie ändern können, um Ihr Leukämierisiko zu verringern.

Bluterkrankungen

Bestimmte Bluterkrankungen können Sie auch dem Risiko aussetzen, AML zu entwickeln. Diese beinhalten:

  • Myelodysplasie
  • Polycythaemia vera
  • primäre Thrombozythämie

Exposition gegenüber bestimmten Chemikalien

Häufiger Kontakt mit einigen Chemikalien erhöht das Risiko von AML, ALL und CLL. Eine der wichtigsten Chemikalien, die mit Leukämie in Verbindung gebracht wurde, ist Benzol. Benzol kommt vor in:

  • Benzin
  • Ölraffinerien
  • Schuhfabriken
  • die Gummiindustrie
  • chemische Anlagen

Menschen, die Agent Orange ausgesetzt waren, einer Chemikalie, die während des Vietnamkriegs verwendet wurde, haben ein erhöhtes Risiko, an CLL zu erkranken.

Frühere Krebsbehandlungen

Strahlung ist ein Risikofaktor für AML, ALL und CML. Dies bedeutet, dass Menschen, die sich einer Krebsbestrahlung unterzogen haben, ein erhöhtes Leukämierisiko haben.

Eine vorangegangene Krebsbehandlung mit bestimmten Chemotherapeutika ist ebenfalls ein Risikofaktor für Leukämie. Zu diesen Medikamenten gehören:

  • Alkylierungsmittel
  • Platinmittel
  • Topoisomerase-II-Inhibitoren

Sie haben ein erhöhtes Risiko, an Leukämie zu erkranken, wenn Sie sowohl eine Chemotherapie als auch eine Strahlenbehandlung erhalten haben. Ein Übersichtsartikel aus dem Jahr 2012 erklärt, dass sich viele Wissenschaftler einig sind, dass die bei diagnostischen Tests verwendete Strahlendosis ausreicht, um Krebs zu induzieren. Die Überprüfung erklärt jedoch auch, dass der potenzielle Nutzen des Tests das Risiko einer Strahlenexposition überwiegen kann.

Alter

Das Risiko, AML und CLL zu entwickeln, steigt mit dem Alter.

Geschlecht

Männer erkranken etwas häufiger als Frauen an allen vier Arten von Leukämie.

Wettrennen

Forscher haben herausgefunden, dass bestimmte Personengruppen mit größerer Wahrscheinlichkeit einige Arten von Leukämie entwickeln. Beispielsweise haben Menschen europäischer Abstammung ein erhöhtes CLL-Risiko. Die Forscher fanden auch heraus, dass Leukämie bei Menschen asiatischer Abstammung selten ist. Diese unterschiedlichen Risiken sind wahrscheinlich auf unterschiedliche genetische Prädispositionen zurückzuführen.

Familiengeschichte

Leukämie gilt im Allgemeinen nicht als Erbkrankheit. Wenn Sie jedoch ein nahes Familienmitglied mit Leukämie haben, erhöht sich das Risiko einer chronischen lymphatischen Leukämie. Laut einem 2013 in Seminars in Hematology veröffentlichten Artikel weist die Forschung auf einen vererbten Faktor für CLL hin. Diese Leukämie tritt häufiger bei Menschen auf, die ein nahes Familienmitglied haben, das ebenfalls an Leukämie erkrankt ist. Enge Familienmitglieder werden medizinisch als Ihre Familie ersten Grades definiert, also Ihr Vater, Ihre Mutter und Ihre Geschwister.

Menschen mit eineiigen Zwillingen, die vor dem 12. Lebensmonat eine akute lymphatische Leukämie entwickelt haben, haben ebenfalls ein erhöhtes Risiko für diese Art von Leukämie.

Virusinfektion

Es wurde festgestellt, dass eine Infektion mit dem humanen T-Zell-Lymphom/Leukämievirus-1 ein Risikofaktor für ALL ist. Laut der American Cancer Society ist dies häufiger in Japan und der Karibik zu finden.

Es ist wichtig zu beachten, dass selbst Menschen, die einige dieser Risikofaktoren aufweisen, die meisten nicht an Leukämie erkranken. Auch das Gegenteil gilt: Auch Menschen ohne Risikofaktoren können an Leukämie erkranken.

Was können Sie tun, um Ihr Risiko zu reduzieren?

Einige Risikofaktoren sind nicht vermeidbar. Auch bei Menschen ohne Risikofaktoren kann Leukämie diagnostiziert werden, eine absolute Vorbeugung gegen Leukämie gibt es also nicht. Es gibt jedoch einige Dinge, die Sie tun können, um Ihr Risiko zu senken.

Tipps

  • Hören Sie auf zu rauchen oder fangen Sie gar nicht erst damit an.
  • Vermeiden Sie engen Kontakt mit Hochrisikochemikalien wie Benzol.
  • Strahlenbelastung vermeiden.
  • Bewegen Sie sich und ernähren Sie sich gesund, um ein starkes Immunsystem zu unterstützen.

Eine Studie aus dem Jahr 2004 hat einen Zusammenhang zwischen dem Stillen und einem geringeren Leukämierisiko bei Kindern festgestellt.

Wann zum arzt

Wenn Sie in einer Branche arbeiten, die Sie in engen Kontakt mit Benzol bringt, ist es wichtig, dass Sie Ihren Arzt darüber informieren. Sie sollten Ihren Arzt auch darüber informieren, wenn Sie während einer früheren Krebsbehandlung Strahlen- und Chemotherapeutika ausgesetzt waren. Ihr Arzt kann Blutuntersuchungen durchführen, um Sie auf Leukämie zu untersuchen. Tests werden die Entwicklung der Leukämie nicht verhindern, aber eine frühe Diagnose bietet die besten Chancen für eine baldige Genesung.

Wenn Sie eines der folgenden Symptome haben, sollten Sie mit Ihrem Arzt einen Termin für Blutuntersuchungen vereinbaren, um eine Leukämie zu bestätigen oder auszuschließen:

  • extreme Schmerzen in Ihren Gelenken
  • Fieber
  • nächtliches Schwitzen
  • die Schwäche
  • Erschöpfung
  • häufige Infektionen
  • Verlust von Appetit
  • Gewichtsverlust
  • leicht blaue Flecken
  • unerklärliche Blutungen

Leukämie-Symptome ähneln oft viel häufigeren Gesundheitsproblemen wie der Grippe. Die Symptome können jedoch schwerwiegender sein. Da Leukämie Ihre weißen Blutkörperchen beeinflusst, können häufige Infektionen auf etwas Ernsteres als die Grippe hindeuten. Wenn Sie grippeähnliche Symptome oder andere Infektionen haben, die häufiger als gewöhnlich auftreten, rufen Sie Ihren Arzt an und bitten Sie um einen Bluttest.