Multiples Myelom und Non-Hodgkin-Lymphom sind beides Blutkrebsarten. Sie werden basierend darauf unterschieden, in welcher Art von Zellen sich der Krebs entwickelt und wo er sich entwickelt.

Multiples Myelom bildet sich in weißen Blutkörperchen, die als Plasmazellen bezeichnet werden, typischerweise in Ihrem Knochenmark.

Ein Lymphom entwickelt sich auch in Zellen, die zu Blutzellen werden. Aber Lymphomzellen werden typischerweise in Ihren Lymphknoten oder anderen Teilen Ihres Lymphsystems gefunden.

Non-Hodgkin-Lymphom macht etwa aus 90% von Lymphomen. Es unterscheidet sich von der anderen primären Kategorie, dem Hodgkin-Lymphom, basierend auf dem Aussehen der Zellen unter dem Mikroskop.

Es gibt ungefähr 60 verschiedene Sorten des Non-Hodgkin-Lymphoms. Einige sind sehr aggressiv und erfordern eine intensive Behandlung, während andere langsam wachsen und möglicherweise nie behandelt werden müssen.

In diesem Artikel werfen wir einen genaueren Blick auf die Ähnlichkeiten und Unterschiede zwischen multiplem Myelom und Non-Hodgkin-Lymphom.

Wie unterscheiden sich Multiples Myelom und Non-Hodgkin-Lymphom?

Hier ist ein kurzer Blick darauf, wie multiples Myelom und Non-Hodgkin-Lymphom verglichen werden. Alle Statistiken beziehen sich auf die USA.

Myelom Non-Hodgkin-Lymphom
Zellen beteiligt Plasma Zellen Lymphozyten, eine Gruppe weißer Blutkörperchen, zu denen auch Plasmazellen gehören
Geschätzte Fälle im Jahr 2022 34.470 neue Fälle 80.470 neue Fälle
Lebenslängliches Risiko 1 von 132 1 von 52 für Männer und 1 von 42 für Frauen
Durchschnittsalter der Diagnose 65 Jahre 67 Jahre
Betrifft Kinder? sehr selten um 800 Kinder pro Jahr
Relatives 5-Jahres-Überleben 56% 73%

Was sind die Ursachen und Risikofaktoren für multiples Myelom und Non-Hodgkin-Lymphom?

Die Forscher sind sich nicht ganz sicher, was das Myelom und das Non-Hodgkin-Lymphom verursacht. Sie entstehen, wenn Genmutationen in bestimmten Blutzellen dazu führen, dass sich die Zellen unkontrolliert vermehren.

Eine Kombination aus Umwelt- und genetischen Faktoren spielt wahrscheinlich eine Rolle bei der Entwicklung dieser Krebsarten. Hier sind einige der Risikofaktoren, die Forscher identifiziert haben Non-Hodgkin-Lymphom Und Myelom:

Non-Hodgkin-Lymphom Myelom
männliches Geschlecht männliches Geschlecht
wahrscheinlicher bei weißen Amerikanern als bei Afroamerikanern oder asiatischen Amerikanern Afroamerikanische Ethnizität
möglicherweise übergewicht Fettleibigkeit haben
Familiengeschichte Familiengeschichte
zunehmendes Alter zunehmendes Alter
Strahlungsbelastung Strahlungsbelastung
Exposition gegenüber Chemikalien wie Benzol und einigen Herbiziden Exposition gegenüber Chemikalien wie Benzol und einigen Herbiziden
Immunsuppression eine andere Plasmazellerkrankung wie monoklonale Gammopathie unbestimmter Bedeutung oder ein solitäres Plasmozytom haben
Autoimmunerkrankung —
einige Infektionen wie das humane T-Zell-Lymphotrope Virus oder HIV —
Brustimplantate —

Erhöht eine dieser Krebserkrankungen das Risiko, an einer zweiten Krebserkrankung zu erkranken?

Menschen mit Non-Hodgkin-Lymphom haben ein erhöhtes Risiko, an einem zweiten Krebs zu erkranken. Sie können jede Art von Krebs entwickeln, einschließlich Myelom.

Allerdings ist die Amerikanische Krebs Gesellschaft listet das Myelom nicht als eine der häufigsten zweiten Krebsarten bei Menschen mit Non-Hodgkin-Lymphom auf.

Eine Chemotherapiebehandlung kann auch Veränderungen in der DNA des Knochenmarks verursachen und möglicherweise das Risiko von Zweitkrebs erhöhen.

Die sekundären Krebsarten am gebräuchlichsten bei Menschen mit Myelom sind akute myeloische Leukämie und myelodysplastisches Syndrom.

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Was sind die Symptome des multiplen Myeloms und des Non-Hodgkin-Lymphoms?

Anzeichen und Symptome von Multiples Myelom Und Non-Hodgkin-Lymphom sind oft unspezifisch. Sie können beinhalten:

Non-Hodgkin-Lymphom Myelom
Schwäche Schwäche
Appetitverlust Appetitverlust
Kurzatmigkeit Kurzatmigkeit
schwere oder häufige Infektionen schwere oder häufige Infektionen
leicht Blutergüsse oder Blutungen leicht Blutergüsse oder Blutungen
unbeabsichtigter Gewichtsverlust unbeabsichtigter Gewichtsverlust
Schwindel Schwindel
vergrößerte Lymphknoten Knochenschwäche
Schüttelfrost Knochenbrüche
Ermüdung Knochenschmerzen
geschwollenen Bauch extremer Durst
Brustschmerzen häufiges Wasserlassen
durchnässter Nachtschweiß Nierenprobleme
Fieber Verstopfung
— Verwirrtheit
— Schläfrigkeit
— Bauchschmerzen
— Austrocknung

Wie werden Multiples Myelom und Non-Hodgkin-Lymphom diagnostiziert?

Ärzte beginnen den Prozess der Diagnose des multiplen Myeloms und des Non-Hodgkin-Lymphoms, indem sie Ihre Krankengeschichte, Familienanamnese und Symptome berücksichtigen.

Sie führen auch eine körperliche Untersuchung durch, um nach möglichen Symptomen von Blutkrebs zu suchen. Zum Beispiel, die meisten Leute mit Non-Hodgkin-Lymphom einen Arzt aufsuchen, nachdem sie einen hartnäckigen Knoten entwickelt haben.

Nach Ihrem ersten Screening wird ein Arzt wahrscheinlich spezifischere Tests empfehlen.

Non-Hodgkin-Lymphom

Eine Lymphknotenbiopsie ist erforderlich, um die Diagnose eines Non-Hodgkin-Lymphoms zu bestätigen. Dabei wird ein Teil oder der gesamte Lymphknoten entnommen, damit seine Zellen im Labor analysiert werden können. Eine Knochenmarkbiopsie kann ebenfalls durchgeführt werden.

Bildgebende Tests sind gewöhnt an:

  • das Ausmaß des Krebses bestimmen
  • überwachen, ob die Behandlung anschlägt
  • Achten Sie auf Anzeichen dafür, dass der Krebs nach der Behandlung wiederkehrt

Imaging-Tests können Folgendes umfassen:

  • Röntgenaufnahmen des Brustkorbs
  • Computertomographie (CT)-Scans
  • Magnetresonanztomographie (MRT)
  • Ultraschall
  • Positronen-Emissions-Tomographie (PET)-Scans
  • Knochenscans

Ein Arzt kann auch unterstützende Bluttests anordnen, um Ihren allgemeinen Gesundheitszustand und den Fortschritt Ihres Krebses zu bestimmen. Sie könnten bestellen:

  • ein komplettes Blutbild (CBC)
  • ein Blutchemietest
  • ein Laktatdehydrogenase (LDH)-Test

  • Hepatitis- oder HIV-Tests

Multiples Myelom

Wenn Ihre Symptome auf ein Myelom hindeuten, kann ein Arzt die folgenden Blutchemietests empfehlen:

  • Tests auf hohe Kreatininwerte, die darauf hindeuten, dass Ihre Nieren nicht gut funktionieren
  • Test auf niedrigen Albuminspiegel
  • Test auf hohe Kalziumwerte
  • Testen auf hohe LDH-Spiegel, die mit a verbunden sind schlechtere Aussichten
  • quantitativer Immunoglobin-Bluttest zur Messung der Antikörperspiegel in Ihrem Blut
  • Serumfreier Leichtkettentest
  • Serumproteinelektrophorese (SPEP)-Tests

  • Beta-2-Mikroglobulin-Tests, um nach einem Protein zu suchen, das von Myelomzellen gebildet wird

Ein Arzt kann auch einen Urintest empfehlen, um nach Myelomprotein zu suchen.

Sie können auch empfehlen, einen Abschnitt Ihres Knochenmarks mit einem Verfahren namens Knochenmarkaspiration und Biopsie zu analysieren, bei dem eine lange Nadel verwendet wird, um eine kleine Knochenmarkprobe für die Laboranalyse zu entnehmen.

Wie beim Non-Hodgkin-Lymphom werden beim Myelom verschiedene bildgebende Verfahren eingesetzt, um die Behandlung zu überwachen und zu sehen, wie weit sich der Krebs ausgebreitet hat.

Wie werden Multiples Myelom und Non-Hodgkin-Lymphom behandelt?

Myelom und Lymphom werden unterschiedlich behandelt. Hier ist ein Blick auf die Behandlungsmöglichkeiten.

Multiples Myelom

Die Behandlung des Myeloms beinhaltet oft eine Kombination aus 2 oder 3 Medikamente. Die spezifischen Medikamente hängen von Ihrer Gesundheit ab und davon, ob Sie für eine Stammzelltransplantation in Frage kommen. Eine gängige Kombination ist:

  • Bortezomib
  • Lenalidomid
  • Dexamethason

Wenn die Behandlung nicht anschlägt oder der Krebs erneut auftritt, empfehlen die Ärzte eine andere Kombination.

Die Behandlung von Knochenerkrankungen umfasst häufig Bisphosphonate mit Chemotherapie, manchmal mit Strahlentherapie. Einige Menschen können für eine T-Zell-Therapie mit chimären Antigenrezeptoren (CAR) in Frage kommen, nachdem andere Behandlungen versagt haben, obwohl dies schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen kann.

Unterstützende Behandlungen können umfassen:

  • Antibiotika
  • Bluttransfusionen
  • intravenöses Immunglobulin

Non-Hodgkin-Lymphom

Die Behandlung des Non-Hodgkin-Lymphoms kann „wachsames Abwarten“ beinhalten, wenn sich der Krebs langsam entwickelt und Sie keine ernsthaften Symptome haben.

Die Chemotherapie ist normalerweise die primäre Behandlung des Non-Hodgkin-Lymphoms. Steroide werden oft mit einer Chemotherapie kombiniert, um sie wirksamer zu machen. Chemotherapie kann auch mit biologischer Therapie oder Strahlentherapie kombiniert werden.

Einige Arten von Non-Hodgkin-Lymphomen werden mit monoklonalen Antikörpern behandelt. Diese Medikamente signalisieren Ihrem Immunsystem, Krebszellen anzugreifen.

Wie sehen die Aussichten für Menschen mit multiplem Myelom oder Non-Hodgkin-Lymphom aus?

Die relative 5-Jahres-Überlebensrate ist ein Maß dafür, wie viele Menschen mit einer Krebserkrankung fünf Jahre nach der Diagnose noch am Leben sind.

Multiples Myelom

Die Aussichten für Menschen mit Myelom sind am besten, wenn der Krebs früh erkannt wird. Hier ist ein Blick auf den Verwandten 5-Jahres-Überlebensrate:

Bühne Überlebensrate
Lokalisiert 78%
Regional —
Entfernt 55%
Alle Etappen zusammen 56%

Faktoren im Allgemeinen mit einem besseren Überleben verbunden sind:

  • früheres Stadium
  • jüngeres Alter
  • gute allgemeine Gesundheit
  • gute Nierenfunktion

Non-Hodgkin-Lymphom

Die Aussichten für Menschen mit Non-Hodgkin-Lymphom hängen vom Subtyp ab. Die relative 5-Jahres-Gesamtüberlebensrate beträgt 73%.

Hier ist ein Blick auf die Überlebensraten nach Stadium für die beiden häufigsten Subtypen:

Diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom Überlebensrate
Lokalisiert 74%
Regional 73%
Entfernt 57%
Alle Etappen zusammen 64%
Follikuläres Lymphom Überlebensrate
Lokalisiert 97%
Regional 91%
Entfernt 86%
Alle Etappen zusammen 90%

Zu den Faktoren, die mit einer guten Prognose für Menschen mit Non-Hodgkin-Lymphom zusammenhängen, gehören im Allgemeinen:

  • Alter 60 und darunter
  • Krebs im Frühstadium
  • kein Lymphom außerhalb der Knoten
  • Alltagstätigkeiten ausführen können
  • normales Serum-LDH

Häufig gestellte Fragen zum multiplen Myelom und zum Non-Hodgkin-Lymphom

Hier sind einige häufig gestellte Fragen zum Myelom und Non-Hodgkin-Lymphom.

Kann man gleichzeitig multiples Myelom und Lymphom haben?

Obwohl selten, einige Fallstudien in medizinischen Fachzeitschriften berichten über Menschen, die gleichzeitig ein Myelom und ein Lymphom hatten.

Beeinflusst das multiple Myelom die Lymphknoten?

Myelom, das in einem Lymphknoten beginnt, ist extrem selten, mit nur etwa 40 Fälle in der medizinischen Literatur berichtet. Allerdings ca 20% der Menschen mit rezidiviertem Myelom haben Krebs, der sich außerhalb des Knochenmarks ausgebreitet hat. Lymphknoten sind einer der am gebräuchlichsten Orte, an denen sich das rezidivierte Myelom ausbreitet.

Was ist schlimmer, multiples Myelom oder Non-Hodgkin-Lymphom?

Das Non-Hodgkin-Lymphom hat insgesamt eine höhere relative 5-Jahres-Überlebensrate, aber Menschen mit einigen Subtypen können eine schlechtere Prognose haben.

Kommt das Multiple Myelom oder das Non-Hodgkin-Lymphom in Familien vor?

Die Familienanamnese ist ein Risikofaktor sowohl für das Myelom als auch für das Non-Hodgkin-Lymphom. Die meisten Leute mit Myelom haben keine Familienanamnese.

Multiples Myelom und Non-Hodgkin-Lymphom sind zwei Arten von Blutkrebs. Das Non-Hodgkin-Lymphom entwickelt sich in einer Art weißer Blutkörperchen, die Lymphozyten genannt werden. Das Myelom entwickelt sich in einem spezifischen Lymphozyten namens Plasmazellen.

Ohne eine korrekte medizinische Diagnose ist es unmöglich zu wissen, ob Sie ein Myelom oder ein Lymphom haben. Sie können den Diagnoseprozess beginnen, indem Sie einen Arzt aufsuchen.