Wissenschaftler sind sich nicht ganz sicher, was die genetischen Mutationen verursacht, die zu CLL führen. Die Exposition gegenüber bestimmten Chemikalien und die Familienanamnese können Ihr Risiko erhöhen.

Leukämie ist eine Krebsart, die Ihre Blutzellen und die an der Produktion dieser Blutzellen beteiligten Zellen befällt. Chronische lymphatische Leukämie (CLL) betrifft Ihre Lymphozyten – weiße Blutkörperchen, die Ihrem Körper bei der Abwehr von Infektionen helfen.

Es ist nicht genau bekannt, was CLL verursacht. An der Entstehung von CLL können mehrere Faktoren beteiligt sein, darunter Ihre Genetik und Familiengeschichte sowie Ihre Exposition gegenüber bestimmten Chemikalien in Ihrer Umgebung.

Lesen Sie weiter, um mehr über die vermuteten Ursachen von CLL zu erfahren, ob CLL in Familien auftreten kann und über andere mögliche Risikofaktoren, die es zu beachten gilt.

Wie genetische Veränderungen CLL verursachen

Alle Krebsarten resultieren aus einer genetischen Veränderung, die Veränderungen in Ihren Zellen verursacht. Diese genetischen Veränderungen (Mutationen) können vererbt werden, durch Umweltfaktoren (wie Rauchen oder Chemikalien) entstehen oder zufällig auftreten.

Es ist unklar, was die genetischen Mutationen verursacht, die CLL verursachen, aber Wissenschaftler haben mehrere Gene identifiziert, die möglicherweise beteiligt sind. Die meisten Fälle resultieren aus einer Deletion, d. h. dem Verlust eines Teils eines Chromosoms, aber auch andere Arten von Mutationen können CLL verursachen.

A Rückblick 2017 erklärt, wie Mutationen in den Chromosomen 11, 12, 13 oder 17 Ihre Wahrscheinlichkeit, an CLL zu erkranken, beeinflussen können:

  • Streichung von 13q14was den regelmäßigen Zelltod (Apoptose) Ihrer Lymphozyten beeinträchtigen kann
  • Löschung von 11q22-23, die mit einer aggressiveren Form von CLL verbunden ist, die schwerer zu behandeln ist
  • Streichung von 17p12was mit einer Resistenz gegen gängige Behandlungen wie Rituximab (Rituxan) und Chemotherapie verbunden ist
  • Trisomie 12was passiert, wenn Sie drei statt zwei Kopien von Chromosom 12 haben

Diese Mutationen in den Chromosomen können dabei helfen, Diagnose- und Behandlungsergebnisse vorherzusagen.

Sie können eine oder mehrere dieser Mutationen haben. Die Mutationen können auch andere Erkrankungen verursachen. Beispielsweise kann Trisomie 12 auch andere Ursachen haben körperliche und kognitive Auswirkungenwie Herzfehler und Entwicklungsverzögerungen.

Weitere genetische Biomarker im Zusammenhang mit CLL sind:

  • Störung der TP53-Genwas dazu beiträgt, das Wachstum von Tumoren zu verhindern
  • Mutationen in IGHVwas die Resistenz gegen Behandlungen wie Chemoimmuntherapie (CIT) erhöhen kann

Exposition gegenüber Chemikalien und CLL

Der Kontakt mit bestimmten Chemikalien kann auch das Risiko erhöhen, an CLL zu erkranken.

Die Exposition gegenüber Agent Orange ist ein gut dokumentierter Risikofaktor für die Entwicklung von CLL. Agent Orange ist ein Herbizid, das während des Vietnamkriegs häufig eingesetzt wurde, um die landwirtschaftliche Nahrungsmittelproduktion im ganzen Land zu stören.

Eine Studie aus dem Jahr 2018 mit über 2.000 Vietnam-Veteranen ergab, dass die Exposition gegenüber Agent Orange:

  • führte zur Diagnose einer CLL in einem jüngeren Alter als üblich (etwa 63 statt 70 Jahre)
  • ist mit einer längeren Gesamtüberlebensrate verbunden als Menschen mit CLL, die nicht exponiert waren, insbesondere bei denen mit 11q-Deletion
  • wurde wirksamer mit Fludarabin, Chlorambucil (Leukeran) und Rituximab behandelt

Einige Studien haben andere Pestizide mit CLL in Verbindung gebracht, es sind jedoch weitere Untersuchungen erforderlich, um diesen Zusammenhang zu bestätigen.

A Studie 2017 stellt auch einen Zusammenhang zwischen Radon im Haushalt und erhöhten CLL-Raten her, aber auch hier sind weitere Untersuchungen erforderlich.

Kommt CLL familiär gehäuft vor?

Obwohl Genmutationen für CLL verantwortlich sind, sind die meisten Fälle nicht das Ergebnis von Mutationen, die über Familien weitergegeben werden.

Trotzdem gibt es starker Beweis Dies deutet darauf hin, dass die Wahrscheinlichkeit, dass Sie an CLL erkranken, höher ist, wenn bei jemandem in Ihrer unmittelbaren Familie ebenfalls CLL diagnostiziert wurde:

  • Bei Menschen mit CLL ist die Wahrscheinlichkeit höher, dass die Diagnose 20 Jahre jünger gestellt wird als bei ihren Eltern.
  • Bei Menschen mit Geschwistern oder Eltern mit CLL ist die Wahrscheinlichkeit doppelt so hoch, dass sie diagnostiziert werden.
  • Menschen mit nahen Verwandten, die an CLL erkrankt sind, leiden häufiger an einer Erkrankung namens monoklonale B-Zell-Lymphozytose, einem weiteren Risikofaktor für CLL.

Weitere Risikofaktoren für CLL

Menschen, die darin leben Nordamerika und Europa scheinen häufiger an CLL zu erkranken als Menschen, die in Asien leben.

Andere Risikofaktoren Zu den Faktoren, die sich auf die Wahrscheinlichkeit einer CLL-Erkrankung auswirken können, gehören:

  • Alter: CLL wird häufiger bei Menschen über 50 Jahren diagnostiziert und selten bei Personen unter 40 Jahren.
  • Sex: Bei Personen, denen bei der Geburt ein Mann zugewiesen wurde, ist die Wahrscheinlichkeit, dass sie an CLL erkranken, höher als bei Personen, bei deren Geburt eine Frau diagnostiziert wurde.
  • Monoklonale B-Zell-Lymphozytose: Dieser Zustand führt dazu, dass Ihr Körper mehr Lymphozyten produziert als üblich. Dies kann Ihr Risiko für die Entwicklung einer CLL erhöhen.

Häufig gestellte Fragen

Was ist die häufigste Ursache für CLL?

Die häufigsten Ursachen für CLL sind genetische Mutationen in Chromosomen oder bestimmten Genen.

Einige davon können von Ihren Eltern vererbt werden, sie können aber auch durch spontane Genmutationen im Laufe Ihres Lebens entstehen.

Kann ich CLL verhindern?

Es gibt keinen sicheren Weg, CLL zu verhindern, aber wenn Sie sich weniger Umwelteinflüssen aussetzen, kann das Risiko einer CLL-Erkrankung gesenkt werden.

Wie schnell entwickelt sich CLL?

CLL entwickelt sich normalerweise nicht sehr schnell. Es kann dauern 2–20 Jahre bevor sich Symptome bemerkbar machen.

CLL ist eine seltene Art von Blutkrebs, die auf genetische Mutationen zurückzuführen ist, die Ihre Lymphozyten betreffen. Wissenschaftler haben spezifische Mutationen identifiziert, die CLL verursachen, aber was sie verursacht, ist noch unklar. Ein Risikofaktor ist die Belastung durch Umweltgifte wie Agent Orange.

Es gibt keine Möglichkeit, CLL zu verhindern. Aber wenn Sie Ihre Risikofaktoren kennen, können Sie lernen, wie Sie Ihr Risiko reduzieren und Ihre langfristigen Aussichten verbessern können.