Die generalisierte pustulöse Psoriasis verursacht eitergefüllte Beulen und Rötungen auf einem großen Teil Ihrer Haut.

Was ist generalisierte pustulöse Psoriasis?

Generalisierte pustulöse Psoriasis (GPP) ist eine seltene Form der Psoriasis, die mit Eiter gefüllte Beulen und Rötungen auf einem großen Teil Ihrer Haut verursacht. In schweren Fällen mehr als 75 % Ihrer Haut können beeinträchtigt werden.

Nach Angaben der National Psoriasis Foundation hält ein GPP-Schübe in der Regel einige Wochen an, gefolgt von einer Remissionsphase, in der Ihre Haut teilweise oder vollständig heilt.

Schübe verursachen häufig Allgemeinsymptome wie Fieber und Schüttelfrost und können zu lebensbedrohlichen Komplikationen wie Herz-, Nieren- oder Lungenversagen führen.

GPP und andere Formen der Psoriasis entstehen, wenn eine Fehlregulation des Immunsystems zu einer verstärkten Entzündung und einer Ansammlung weißer Blutkörperchen in der Haut führt. Es ist nicht klar, warum dies geschieht, aber man geht davon aus, dass eine Kombination aus genetischen Faktoren und Umwelteinflüssen eine Rolle spielt.

Lesen Sie weiter, um mehr darĂĽber zu erfahren, wie GPP aussieht und welche Symptome es verursacht.

Bilder von generalisierter Psoriasis pustulosa

Das erste Anzeichen von GPP ist normalerweise eine entzündete und rote Haut, die empfindlich ist oder juckt. Innerhalb von etwa 2 bis 3 Stunden bilden sich kleine, mit Eiter gefüllte Beulen, sogenannte Pusteln. Diese Beulen können verschmelzen und große Eiterflächen verursachen, die manchmal als „Eiterseen“ bezeichnet werden.

Pusteln trocknen in den Tagen bis Wochen nach einem Schub aus und können rot werden und sich ablösen.

Hier sind einige Beispiele dafĂĽr, wie GPP aussieht.

Generalisierte pustulöse Psoriasis-Symptome

GPP ist durch mit Eiter gefüllte Beulen auf einem großen Bereich Ihres Körpers gekennzeichnet. Betroffene Hautbereiche können auch sein:

  • Rot
  • schmerzlich
  • zart
  • juckend

Der Japanische Dermatologische Vereinigung Der Schweregradindex klassifiziert GPP basierend auf dem Prozentsatz Ihrer betroffenen Haut:

Schwere Prozentsatz Ihrer Haut
leicht weniger als 25 %
mäßig zwischen 25 % und 75 %
schwer mehr als 75 %

Menschen mit GPP entwickeln häufig auch Symptome, die andere Körpersysteme betreffen. Zu diesen Symptomen gehören:

  • Gelenksteifheit, in etwa ein Drittel von Fällen

  • Fieber
  • SchĂĽttelfrost
  • Schnelle Herzfrequenz
  • Dehydrierung
  • ErmĂĽdung
  • Zittern
  • Ăśbelkeit und Erbrechen
  • rissige Zunge
  • Augensymptome wie Konjunktivitis (rosa Auge)
  • LippenentzĂĽndung und Rötung

Wann sollte man einen Arzt kontaktieren?

Es ist wichtig, einen Arzt aufzusuchen, wenn Sie vermuten, an Psoriasis zu leiden, aber keine Diagnose haben. Ein Arzt kann Ihnen helfen, andere Erkrankungen auszuschließen, die Ihre Symptome verursachen könnten, und Ihnen bei der Entwicklung eines Behandlungsplans behilflich sein.

Medizinischer Notfall

GPP kann lebensbedrohliche Komplikationen verursachen. Wenn Sie glauben, dass es bei Ihnen zu einem GPP-Schub kommen könnte, ist es wichtig, sofort einen Arzt aufzusuchen. GPP kann Menschen jeden Alters betreffen, am häufigsten kommt es jedoch bei Menschen im mittleren Alter vor 40 bis 59. Rufen Sie den Notarzt oder gehen Sie zur nächstgelegenen Notaufnahme, wenn bei Ihnen schwere Symptome auftreten.

Andere Arten von Psoriasis pustulosa

Die Weltgesundheitsorganisation listet in ihrer „International Classification of Diseases 11th Revision“ zwei weitere Arten der pustulösen Psoriasis auf.

Palmoplantare Pustulose

Palmoplantare Pustulose verursacht eitergefüllte Beulen an den Handflächen und Fußsohlen. Etwa 16 % der Menschen leiden auch an anderen Stellen ihres Körpers an Psoriasis.

Der mehrheitlich der Menschen mit palmoplantarer Pustulose sind Raucher oder ehemalige Raucher. Es wird spekuliert, dass Rauchen Nikotinrezeptoren an Händen und Füßen aktivieren kann, die eine Entzündungsreaktion auslösen und palmoplantare Pustulose auslösen können.

Akropustulose von Hallopeau

Akropustulose von Hallopeau verursacht mit Eiter gefüllte Blasen an Fingern und Zehen. Sie wird häufig durch ein Trauma oder eine Infektion an der Finger- oder Zehenspitze ausgelöst. In etwa 80 % der Fälle beginnt es an einem Finger oder Zeh. Am häufigsten ist der Daumen betroffen.

Varianten von GPP

GPP kann weiter unterteilt werden in Kategorien abhängig von seinen Eigenschaften:

  • Untertyp Von Zumbusch: GPP geht mit systemischen Symptomen wie Gelenkschmerzen oder Fieber einher
  • Ringförmiger Subtyp: GPP, das runde Ausschläge mit eitergefĂĽllten Blasen an den Rändern verursacht
  • Exanthematischer Subtyp: GPP ohne systemische Symptome wie Fieber oder Gelenkschmerzen
  • Impetigo herpetiformis: GPP tritt während der Schwangerschaft auf

Häufig gestellte Fragen

Hier sind einige häufig gestellte Fragen, die Menschen zu GPP haben.

Wie selten ist generalisierte pustulöse Psoriasis?

GPP ist selten, aber es ist nicht genau klar, wie viele Menschen davon betroffen sind, da es häufig falsch diagnostiziert wird. Basierend auf den Ergebnissen von Umfragen In Japan und Frankreich sind nach Schätzungen von Forschern 1,76 bzw. 7,46 Menschen pro Million in diesen Ländern vom GPP betroffen.

Forschung Die Analyse südkoreanischer Versicherungsdaten schätzt, dass GPP 88 bis 124 Menschen pro Million betrifft.

Ist generalisierte pustulöse Psoriasis erblich?

Forscher sind sich nicht ganz sicher, was GPP verursacht, aber man geht davon aus, dass eine Kombination aus genetischen Faktoren und Umweltauslösern bei seiner Entstehung eine Rolle spielt. Manchmal ist GPP mit genetischen Mutationen verbunden, die über Familien weitergegeben werden.

Mutationen im IL-36RN-Gen sind die häufigsten genetischen Anomalien, die bei Menschen mit GPP beobachtet werden.

Verschwindet die generalisierte pustulöse Psoriasis?

GPP führt zu wiederkehrenden Schüben, die dauerhaft mit Eiter gefüllte Blasen verursachen können für Monate. Diese Schübe treten häufig über einen Zeitraum von einem Jahr auf Lebensdauer.

Wie wird die generalisierte pustulöse Psoriasis behandelt?

Spevigo wurde im September 2022 als erstes Medikament von der Food and Drug Administration zur Behandlung von GPP zugelassen. Dieses Medikament wird ĂĽber eine Infusion verabreicht, um den EntzĂĽndungsweg zu blockieren, der zu GPP-Symptomen fĂĽhrt.

Forscher untersuchen weiterhin die Wirksamkeit anderer Medikamente. Imsidolimab befand sich im Dezember 2022 in klinischen Studien der Stufe 3.

Wegbringen

GPP ist eine seltene Form der Psoriasis, bei der sich über einem großen Teil des Körpers Eiterblasen bilden. Es kann lebensbedrohliche Nebenwirkungen wie Herz- oder Lungenversagen verursachen und Schübe erfordern sofortige ärztliche Hilfe.