Das wird geschätzt
Diese Tattoos können nicht nur das Bewusstsein schärfen, sondern auch dazu beitragen, den Mut zu fördern und der Situation ein wenig Humor zu verleihen, selbst in den schwierigsten Momenten (wie Sie unten sehen werden).
Wir haben unsere Leser gebeten, uns Fotos ihrer Crohn-Tattoos zu schicken. Scrollen Sie nach unten, um sich ihre Designs anzusehen.
Wenn Sie die Geschichte hinter Ihrem Morbus-Crohn-Tattoo teilen möchten, senden Sie uns eine E-Mail an nominierungen@healthline.com. Achten Sie darauf, dass Sie Folgendes beifügen: ein Foto Ihres Tattoos, eine kurze Beschreibung, warum Sie es haben oder warum Sie es lieben, und Ihren Namen.
„Ich kämpfe jetzt seit fast neun Jahren im Krieg auf Crohn’s, angefangen mit 14 Jahren. Im Laufe der Jahre entwickelte ich ein Bedürfnis nach einem Symbol für die Jahre des Kampfes. Dies ist das Bild, das ich mir vorgestellt und auf meinen Körper gelegt hatte. Jeder Aspekt spielt eine bedeutende Rolle. Der Mann in der Mitte (ich) peitscht das Biest (Crohns) ständig zurück in die Unterwerfung. Die beiden Narben sind für die bleibenden Spuren, die es bei mir und meiner Familie hinterlassen hat. Jede der Skalen repräsentiert die zahlreichen Krankenhausbesuche, Arzttermine, Medikamente und Schmerztage. Es sind zu viele, um sie zu zählen. Die Farbe Orange steht für die warme positive Aussicht auf Hoffnung. Die dunklen Farben stellen die rauen schmerzhaften Tage dar, während die weißen Highlights die Tage sind, an denen es nicht so schlimm ist – es gibt jedoch eindeutig mehr Dunkelheit als Weiß. Auf den ersten Blick denken Sie vielleicht nicht, dass es sich um Crohn handelt. Wenn Sie sich jedoch jemanden ansehen, der Morbus Crohn hat, würden Sie nicht wissen, wie seine Welt aussieht, bis er es Ihnen sagt.“ —Brandon Latta
„Als ich so jung war (19) und mit dieser schrecklichen Krankheit diagnostiziert wurde, hätte ich nie gedacht, dass sie Ihr Leben in so kurzer Zeit verändern könnte. Ich wurde im Oktober 2016 diagnostiziert und im Januar 2017 hatte ich eine Notoperation, um ein Ileostoma zu haben. Ich hatte mein Tattoo, um zu sagen, dass ich weiter kämpfen werde, was auch immer diese Krankheit auf mich wirft. — Anonym
„Bei mir wurde 2003 nach einem zweijährigen Kampf mit Ärzten und Spezialisten Morbus Crohn diagnostiziert. Die Löffeltheorie inspirierte mein Tattoo. Das Design hat den Monat und das Jahr, in dem ich endlich mit einer Diagnose gerettet wurde, und der Löffel stellt meinen „Ersatzlöffel“ dar, den ich für mich behalten kann. Das eigentliche Löffeldesign ist ein Löffel aus dem Besteck, das ich in meiner Kindheit in meinem Elternhaus verwendet habe. Es war ein Hochzeitsgeschenk von meiner Großmutter an sie. Und natürlich mein lila Band, das darum gebunden ist, um meinen Morbus Crohn darzustellen.“ – Kaileigh Beggan
„Das ist mein Crohn-Tattoo. Vor vier Jahren hatte ich einen harten Kampf mit meinem Morbus Crohn, der sieben Operationen umfasste, bei denen mein Blinddarm, meine Gallenblase und 10 bis 12 Zoll meines Darms entfernt wurden. Drei dieser Operationen waren Notfälle, darunter eine, bei der ich fast gestorben wäre, nachdem mein Darm gerissen und in meinen Darm gelangt war. Diese Operation ließ mich sieben Monate lang mit einem Ileostoma zurück, bevor ich eine Umkehrung bekam. Insgesamt verbrachte ich im Laufe von sechs Monaten über 100 Tage im Krankenhaus. Als ich mich erholt hatte und mich allmählich besser fühlte, beschloss ich, mir ein Tattoo stechen zu lassen, um meinen andauernden Kampf mit Morbus Crohn darzustellen. Ich bin ein komödiantischer Typ mit einer Vorliebe für Wortspiele. Als ich mein Tattoo bekam, entschied ich mich für ein Semikolon, da mir ein Teil meines Doppelpunkts fehlt. Ich bekam auch den Satz „Das Leben braucht Mut“, weil ich etwas von meinem Mut aufgeben musste, um meinen Kampf zu überstehen. Ich benutze mein Tattoo als Gesprächsstarter und als Weg, mich daran zu erinnern, weiter zu kämpfen.“ —Richard Gremel
„Dies ist meine Handschrift, um mich daran zu erinnern, ob ich die Wahl habe, wegen meiner Krankheit deprimiert oder fröhlich zu sein. Der Schmetterling repräsentiert die Ausdauer durch Lebensveränderungen.“ – Tine
„Mein Tattoo symbolisiert so viel in meinem Leben. Ich bekam es gerade, als ich wegen Morbus Crohn, Fibromyalgie und einigen anderen Problemen medizinisch aus dem Militär entlassen wurde. Morbus Crohn zu haben, war ein Albtraum für mich und meine Militärkarriere. Es war auch die Ursache für ein Frühgeborenes in der 23. Schwangerschaftswoche. Heute sind sie 5 Monate alt und immer noch auf der neonatologischen Intensivstation. Ich schätze, es ist das Leben, und ich versuche mein Bestes, damit umzugehen.“ — Amelie
„Bei mir wurde im September 2015 Morbus Crohn diagnostiziert. Ich hatte jahrelang mit Magen- und Darmproblemen zu kämpfen. Meine erste Prognose war nur Geschwüre und Helicobacter pylori, die ich vor meiner ersten Darmspiegelung hatte. Dies bestätigte, dass ich Morbus Crohn hatte. Es war ein langer, harter Weg, und er wird für immer bleiben, aber ich werde weiter kämpfen. Mein Tattoo repräsentiert meinen Mut und meine Stärke: ‚Der Schmerz, den ich heute fühle, wird die Stärke sein, die ich morgen habe.’“ – Chantalle
„Ich bin 48 Jahre alt und die Diagnose wurde mir im Alter von 25 Jahren gestellt. Ich habe alle möglichen Medikamente verwendet und lebe jetzt mit einem permanenten Ileostoma.“ — Valencia
„Vor nicht allzu langer Zeit habe ich mir dieses Tattoo zu meinem 10-jährigen Jubiläum mit Colitis ulcerosa (UC) stechen lassen. Rückblickend kann ich sagen, dass wir eine sehr stürmische Beziehung hatten. UC hat viel gekostet, aber es hat mir auch viel mehr gegeben, als ich mir jemals hätte vorstellen können. Ich bin dadurch ein besserer Mensch geworden: weniger wertend, mitfühlender, liebevoller und demütiger. 10 Jahre lang bekam ich dauerhafte Liebe und Unterstützung von meiner Familie und fand heraus, wer meine wahren Freunde waren. Und das Wichtigste natürlich: Ich bin ein Kämpfer geworden. Ich wurde belastbar. Dieses Tattoo zu bekommen war fast eine emotionale Erfahrung, aber ich bin so glücklich, dass ich es jetzt habe. Es ist klein, aber die Botschaft für mich ist es nicht. Es erinnert mich jeden Tag daran, wie stark ich gegen diese Krankheit kämpfe. Und das wird mir UC nie nehmen.“ — Jane Noijen
