Dosierungsdetails für Neulasta

In diesem Abschnitt werden die üblichen Dosierungen von Neulasta beschrieben. Lesen Sie weiter, um mehr zu erfahren.

Welche Formen gibt es bei Neulasta?

Neulasta ist in zwei verschiedenen Formen erhältlich:

• als flüssige Lösung in Einzeldosis-Fertigspritzen zur manuellen Injektion unter die Haut durch einen Arzt, Sie selbst oder Ihre Pflegekraft zu Hause
• eine flüssige Lösung, die als Neulasta Onpro Kit mit einer Einzeldosis-Fertigspritze und als Neulasta als Teil eines On-Body-Injector-Systems (OBI) zur Injektion unter die Haut erhältlich ist

In welcher Stärke ist Neulasta erhältlich?

Neulasta ist in einer Stärke von 6 Milligramm (mg) pro 0,6 Milliliter (ml) erhältlich.

Was sind die üblichen Dosierungen von Neulasta?

Ihre Dosierung und wie oft Sie Neulasta erhalten, hängt von der Erkrankung ab, mit der es behandelt wird.

Bei Kindern richtet sich die Dosierung von Neulasta auch nach dem Körpergewicht.

Die folgenden Informationen beschreiben Dosierungen, die häufig verwendet oder empfohlen werden. Ihr Arzt wird anhand Ihrer Erkrankung die beste Dosierung und Häufigkeit Ihrer Neulasta-Injektionen festlegen.

Dosierung zur Vorbeugung von Infektionen während einer Chemotherapie

Die typische Neulasta-Dosierung für Erwachsene zur Verringerung des Risikos einer schweren Infektion durch fieberhafte Neutropenie während der Behandlung mit bestimmten Arten von Chemotherapie beträgt eine 6-mg-Injektion unter die Haut pro Chemotherapiezyklus. (Ein Zyklus besteht aus einer Chemotherapie-Behandlung, gefolgt von einer Ruhephase, damit sich Ihr Körper von der Chemotherapie erholen kann.)

Möglicherweise wird Ihnen Neulasta von einem medizinischen Fachpersonal unter die Haut gespritzt oder Sie verabreichen die Dosis selbst zu Hause.

Sie können Neulasta auch über das On-Body-Injector-System (OBI) als Injektion unter die Haut erhalten. Ihr Arzt oder eine andere medizinische Fachkraft füllt den On-Body-Injektor mit Neulasta und Sie erhalten das Medikament etwa 27 Stunden nach dem Anbringen des OBI an Ihrer Haut. Neulasta wird innerhalb von etwa 45 Minuten verabreicht.

Hinweis: Sie erhalten keine Neulasta-Injektion zur Vorbeugung schwerer Infektionen durch eine Chemotherapie innerhalb von 14 Tagen vor oder 24 Stunden nach Ihrer Chemotherapie.

Wenn Sie Fragen dazu haben, wie oft Sie Neulasta erhalten, sprechen Sie mit Ihrem Arzt.

Dosierung bei Strahlenkrankheit

Neulasta ist bei Erwachsenen zur Behandlung einer Art von Strahlenkrankheit namens hämatopoetisches Subsyndrom aufgrund einer hohen Strahlenexposition zugelassen.

Die Dosierung von Neulasta für diese Anwendung beträgt zwei 6-mg-Injektionen unter die Haut. Sie erhalten so schnell wie möglich nach Ihrer Strahlenexposition eine 6-mg-Injektion unter die Haut und die zweite Dosis eine Woche nach der ersten Dosis.

Hinweis: Das Neulasta OBI-System wird nicht bei Personen mit Strahlenkrankheit angewendet.

Wie hoch ist die Dosierung von Neulasta für Kinder?

Ähnlich wie bei Erwachsenen ist Neulasta zur Vorbeugung von Infektionen bei Kindern während einer Chemotherapie zugelassen. Es ist auch zur Behandlung der Strahlenkrankheit bei Kindern zugelassen.

Die bei Kindern mit einem Gewicht von mehr als 45 Kilogramm (kg) oder etwa 99 Pfund (lbs) angewendete Dosierung entspricht der Dosierung für Erwachsene. Als Referenz: 1 kg entspricht etwa 2,2 Pfund.

Weitere Informationen zur Dosierung bei Kindern mit einem Gewicht von mehr als 45 kg finden Sie im Abschnitt „Was sind die üblichen Dosierungen von Neulasta?“ Abschnitt oben.

Die Dosierung für Kinder, die weniger als 45 kg wiegen, richtet sich nach ihrem Körpergewicht. Sie erhalten ihre Neulasta-Dosis von einem medizinischen Fachpersonal als Injektion unter die Haut. Eine Aufschlüsselung der Dosierung nach Gewicht finden Sie in der Tabelle unten.

Für weitere Informationen zur Dosierung von Neulasta für Kinder sprechen Sie mit dem Arzt Ihres Kindes oder einem Apotheker.

Hinweis: Das Neulasta OBI-System wird nicht bei Kindern angewendet.

Wird Neulasta langfristig angewendet?

Ja, das ist möglich. Sie werden Neulasta wahrscheinlich erhalten, solange Sie bestimmte Arten einer Chemotherapie erhalten, die Ihr Risiko einer schweren Infektion durch fieberhafte Neutropenie erhöht. Wenn Sie und Ihr Arzt zu diesem Zweck feststellen, dass es für Ihre Erkrankung sicher und wirksam ist, wird Ihnen Neulasta wahrscheinlich langfristig verabreicht.

Bei Strahlenkrankheit wird Nuelasta nur in zwei Dosen verabreicht: eine Dosis unmittelbar nach der Exposition und eine weitere eine Woche nach der ersten Dosis.

Wenn Sie Fragen zur Dauer Ihrer Neulasta-Behandlung haben, sprechen Sie mit Ihrem Arzt.

Die Dosierung von Neulasta, die Ihnen verschrieben wird, kann von mehreren Faktoren abhängen. Diese beinhalten:

• die Art und Schwere der Erkrankung, zu deren Behandlung Sie das Medikament verwenden
• Körpergewicht (bei Kindern)

Neulasta ist in zwei Darreichungsformen erhältlich: als flüssige Lösung in Einzeldosis-Fertigspritzen zur manuellen Injektion und als Neulasta Onpro-Kit.

Für manuelle Einzeldosis-Injektionen von Neulasta

Neulasta wird als Injektion unter die Haut verabreicht. Sie erhalten Ihre Dosis von einem medizinischen Fachpersonal in einer Klinik oder Arztpraxis, oder – wenn Sie es über einen längeren Zeitraum einnehmen – zeigt es Ihnen oder Ihrer Pflegekraft, wie Sie Ihre Dosen zu Hause verabreichen. Beachten Sie, dass Neulasta bei Strahlenkrankheit nur in zwei Einzeldosen unter die Haut verabreicht wird. Sie erhalten 14 Tage vor und 24 Stunden nach Ihrer Chemotherapie keine Neulasta-Injektionen.

Für Neulasta Onpro-Kit

Ihr Arzt oder eine andere medizinische Fachkraft füllt den On-Body-Injektor (OBI) mit Neulasta und befestigt das System an der Haut Ihres Bauches, Rückens oder Arms. Der Neulasta Onpro OBI wird nur dann an der Rückseite des Arms befestigt, wenn eine Pflegekraft die Abgabe der OBI-Medikamentendosis überwachen kann. Sie erhalten Ihre Neulasta-Dosis etwa 27 Stunden nach dem Aufbringen des Onpro OBI auf Ihre Haut.

Neulasta wird aus dem OBI langsam über einen Zeitraum von etwa 45 Minuten unter Ihre Haut injiziert. Sie erhalten 14 Tage vor und 24 Stunden nach Ihrer Chemotherapie keine Neulasta-Injektionen.

Hinweis: Neulasta Onpro OBI wird nicht bei Strahlenkrankheit oder bei Kindern angewendet.

Informationen zum Ablaufdatum, zur Lagerung und zur Entsorgung von Neulasta erhalten Sie von Ihrem Arzt oder Apotheker.

Zugängliche Medikamentenbehälter und Etiketten

Einige Apotheken stellen Medikamentenetiketten zur Verfügung, die:

• haben große Schrift
• Verwenden Sie Blindenschrift
• verfügen über einen Code, den Sie mit einem Smartphone scannen können, um den Text in Audio umzuwandeln

Ihr Arzt oder Apotheker kann Ihnen möglicherweise Apotheken empfehlen, die diese Barrierefreiheitsfunktionen anbieten, wenn Ihre aktuelle Apotheke dies nicht bietet.

Wenn Sie eine Dosis Neulasta vergessen haben, rufen Sie Ihre Arztpraxis an. Sie können Sie beraten, ob Sie einen Termin verschieben müssen, um eine vergessene Dosis Neulasta zu erhalten.

In manchen Fällen kann es vorkommen, dass eine Dosis des Neulasta Onpro OBI-Systems vergessen wird. Manchmal kann der On-Body-Injektor ausfallen oder auslaufen. Wenn Sie oder eine Pflegekraft bemerken, dass das Neulasta Onpro-System das Medikament nicht abgegeben hat oder ausgelaufen ist, rufen Sie sofort die Arztpraxis an. Sie können einen Termin vereinbaren, zu dem Sie Ihre volle Dosis Neulasta-Injektion erhalten.

Wenn Sie Hilfe benötigen, um daran zu denken, Ihre Neulasta-Dosis rechtzeitig zu verabreichen, versuchen Sie es mit einer Medikamentenerinnerung. Dazu kann das Einstellen eines Alarms oder das Herunterladen einer Erinnerungs-App auf Ihr Telefon gehören.

Wenn Sie Neulasta in einer Arztpraxis oder Klinik erhalten und Hilfe beim Merken Ihrer Termine für die Einnahme von Neulasta durch eine medizinische Fachkraft benötigen, versuchen Sie, eine Erinnerungs-App auf Ihr Telefon herunterzuladen.

Verwenden Sie Neulasta nicht mehr als von Ihrem Arzt verschrieben, da dies zu schädlichen Wirkungen führen kann.

Symptome einer Überdosierung

Zu den durch eine Überdosierung verursachten Symptomen können gehören:

• Atembeschwerden
• Knochenschmerzen
• Wasseransammlung um Ihre Lunge
• Ödem (Schwellung)

Was tun, wenn Sie zu viel Neulasta verwenden?

Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie glauben, dass Sie sich zu viel Neulasta verabreicht haben. Sie können auch 800-222-1222 anrufen, um America’s Poison Centers zu erreichen, oder die Online-Ressource nutzen. Wenn Sie jedoch schwere Symptome haben, rufen Sie sofort 911 (oder Ihre örtliche Notrufnummer) an oder gehen Sie zur nächsten Notaufnahme.

Nachfolgend finden Sie Antworten auf einige häufig gestellte Fragen zur Dosierung von Neulasta.

Ist die Dosierung von Neulasta der Dosierung von Filgrastim (Neupogen) ähnlich?

Nein ist es nicht. Sowohl Neulasta (Pegfilgrastim) als auch Neupogen (Filgrastim) sind zur Vorbeugung des Risikos einer schweren Infektion durch fieberhafte Neutropenie und zur Behandlung der Strahlenkrankheit zugelassen. Sie haben jedoch unterschiedliche Stärken und Dosierungen. Neupogen ist auch für andere Anwendungen zugelassen und in verschiedenen Dosierungen und Darreichungsformen erhältlich. Ihre Dosierung für Neupogen hängt von der Erkrankung, zu deren Behandlung das Medikament eingesetzt wird, und anderen individuellen Faktoren ab.

Neupogen ist als flüssige Lösung in Einzeldosisfläschchen und als Fertigspritzen erhältlich.

Das Medikament kann von einem medizinischen Fachpersonal als Injektion unter die Haut verabreicht werden, oder Sie oder eine Pflegekraft können die Dosen selbst zu Hause verabreichen. Es kann von medizinischem Fachpersonal auch intravenös in eine Vene verabreicht werden.

Siehe „Wie hoch ist die Dosierung von Neulasta?“ Weitere Informationen zu den Dosierungen von Neulasta finden Sie im Abschnitt oben.

Ihr Arzt wird Ihnen das Medikament und die für Sie richtige Dosierung verschreiben. Um mehr über den Vergleich dieser Medikamente zu erfahren, sprechen Sie mit Ihrem Arzt.

Wie lange dauert es, bis Neulasta zu wirken beginnt?

Neulasta beginnt zu wirken, kurz nachdem Sie Ihre erste Dosis erhalten haben. Studien zeigen, dass es nach der Neulasta-Behandlung etwa 1–2 Wochen dauert, bis sich Ihr Neutrophilenspiegel normalisiert. (Neutrophile sind eine Art weißer Blutkörperchen, die Infektionen abwehren.)

Bei Strahlenkrankheit kann es mehrere Tage dauern, bis Neulasta Ihrem Körper dabei hilft, die durch die Strahlung zerstörten weißen Blutkörperchen wieder aufzubauen.

Aufgrund der Wirkungsweise des Medikaments werden Sie wahrscheinlich nicht spüren, wie das Medikament in Ihrem Körper wirkt. Ihr Arzt wird Sie jedoch während der Behandlung überwachen, um zu überprüfen, ob das Medikament Ihre weißen Blutkörperchen verbessert.

Wenn Sie weitere Fragen dazu haben, was Sie von Ihrer Neulasta-Behandlung erwarten können, sprechen Sie mit Ihrem Arzt.

In den obigen Abschnitten werden die vom Hersteller angegebenen üblichen Dosierungen beschrieben. Wenn Ihr Arzt Ihnen Neulasta empfiehlt, wird er Ihnen die für Sie richtige Dosierung verschreiben.

Denken Sie daran, dass Sie Ihre Dosierung von Neulasta nicht ohne die Empfehlung Ihres Arztes ändern sollten. Geben Sie Neulasta nur genau nach Anweisung. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie Fragen oder Bedenken zu Ihrer aktuellen Dosierung haben.

Hier sind einige Beispiele für Fragen, die Sie Ihrem Arzt stellen könnten:

• Benötige ich eine andere Dosierung von Neulasta, wenn sich mein Chemotherapie-Behandlungsschema ändert?
• Benötige ich eine Dosisanpassung, wenn ich zusammen mit Neulasta andere Medikamente einnehme?
• Kann ich meine Neulasta-Injektionen absetzen, wenn sich mein Krebs in Remission befindet?

Weitere Informationen zu Neulasta finden Sie in diesen Artikeln:

• Alles über Neulasta
• Nebenwirkungen von Neulasta: Was Sie wissen müssen

Abonnieren Sie einen der GesundLinie-Newsletter, um Informationen zu verschiedenen Erkrankungen und Tipps zur Verbesserung Ihrer Gesundheit zu erhalten. Vielleicht möchten Sie auch einen Blick auf die Online-Communitys bei Bezzy werfen. Es ist ein Ort, an dem Menschen mit bestimmten Erkrankungen Unterstützung finden und mit anderen in Kontakt treten können.

Haftungsausschluss: Healthline hat alle Anstrengungen unternommen, um sicherzustellen, dass alle Informationen sachlich korrekt, umfassend und aktuell sind. Dieser Artikel sollte jedoch nicht als Ersatz für das Wissen und die Erfahrung eines zugelassenen medizinischen Fachpersonals verwendet werden. Sie sollten immer Ihren Arzt oder eine andere medizinische Fachkraft konsultieren, bevor Sie Medikamente einnehmen. Die hierin enthaltenen Arzneimittelinformationen können sich ändern und decken nicht alle möglichen Anwendungen, Anweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Warnungen, Arzneimittelwechselwirkungen, allergischen Reaktionen oder Nebenwirkungen ab. Das Fehlen von Warnhinweisen oder anderen Informationen für ein bestimmtes Arzneimittel bedeutet nicht, dass das Arzneimittel oder die Arzneimittelkombination sicher, wirksam oder für alle Patienten oder alle spezifischen Anwendungen geeignet ist.